| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 缩略词表 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-55页 |
| 1.1 Heck反应 | 第18-19页 |
| 1.2 脱氢Heck反应 | 第19-32页 |
| 1.2.1 PhH参与的脱氢Heck反应 | 第20-24页 |
| 1.2.2 杂环参与的脱氢Heck反应 | 第24-32页 |
| 1.3 喹喔啉类化合物的应用 | 第32-35页 |
| 1.3.1 喹喔啉类化合物在医药方面的应用 | 第32-33页 |
| 1.3.2 喹喔啉类化合物在农药方面的应用 | 第33页 |
| 1.3.3 喹喔啉类化合物在光电材料方面的应用 | 第33-35页 |
| 1.4 喹喔啉的骨架构建 | 第35-37页 |
| 1.4.1 邻苯二胺和联二羰基化合物反应构建喹喔啉骨架 | 第35-36页 |
| 1.4.2 邻苯二胺和α-羟基取代乙酮化合物反应构建喹喔啉骨架 | 第36-37页 |
| 1.4.3 邻苯二胺和芳基乙酮化合物反应构建喹喔啉骨架 | 第37页 |
| 1.4.4 邻硝基苯胺和芳基乙胺反应构建喹喔啉骨架 | 第37页 |
| 1.5 喹喔啉的骨架修饰 | 第37-40页 |
| 1.5.1 喹喔啉2-位碳氢键活化官能化 | 第38-39页 |
| 1.5.2 喹喔啉5-位碳氢键活化官能化 | 第39-40页 |
| 1.6 Smiles重排串联反应类型 | 第40-44页 |
| 1.6.1 芳香环亲核取代-Smiles重排 | 第40-41页 |
| 1.6.2 Ugi-Smiles重排 | 第41-42页 |
| 1.6.3 Passerini-Smiles重排 | 第42页 |
| 1.6.4 Julia-Smiles重排 | 第42-43页 |
| 1.6.5 Ullmann-Smiles重排 | 第43页 |
| 1.6.6 自由基-Smiles重排 | 第43-44页 |
| 1.7 论文选题依据和研究内容 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 第二章 对甲苯磺酸催化一锅串联构建喹喔啉类化合物 | 第55-67页 |
| 2.1 引言 | 第55-56页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第56-57页 |
| 2.2.2 底物扩展 | 第57-59页 |
| 2.3 反应机理 | 第59-60页 |
| 2.4 总结 | 第60页 |
| 2.5 实验部分 | 第60-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第三章 基于脱氢偶联反应(CDC)高效构建5,8-取代二乙烯基喹喔啉类化合物及其在线粒体荧光探针方面的应用初步探索 | 第67-97页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第67-76页 |
| 3.2.1 条件优化 | 第67-69页 |
| 3.2.2 底物扩展 | 第69-72页 |
| 3.2.3 光学性质 | 第72-74页 |
| 3.2.4 应用-线粒体成像 | 第74-76页 |
| 3.3 总结 | 第76页 |
| 3.4 实验部分 | 第76-87页 |
| 3.4.1 1a-1c和1f的合成 | 第76-77页 |
| 3.4.2 1d和1e的合成 | 第77页 |
| 3.4.3 4-咔唑-9-基苯甲的制备 | 第77页 |
| 3.4.4 4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯甲醛的制备 | 第77-78页 |
| 3.4.5 取代4-二苯基氨基苯甲醛的制备 | 第78页 |
| 3.4.6 2g-2k的合成 | 第78-79页 |
| 3.4.7 化合物3a的合成 | 第79-84页 |
| 3.4.8 化合物4a的合成 | 第84-87页 |
| 3.5 附录 | 第87-93页 |
| 3.5.1 Qu-Fluors在二氯甲烷中的紫外与可见光吸收和荧光发射谱图 | 第87-90页 |
| 3.5.2 3a的单晶数据 | 第90-92页 |
| 3.5.3 3s对SiHa细胞的多重染色 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 第四章 基于脱氢偶联反应(CDC)铜催化高效构建氧杂吖庚酮类化合物 | 第97-123页 |
| 4.1 引言 | 第97-98页 |
| 4.2 方案设计 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-106页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第99-102页 |
| 4.3.2 底物扩展 | 第102-104页 |
| 4.3.3 反应机理 | 第104-106页 |
| 4.4 结论 | 第106页 |
| 4.5 实验部分 | 第106-115页 |
| 4.6 附录 | 第115-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 第五章 基于脱氢偶联反应碘催化一锅合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉和咪唑并[1,5-a]喹喔啉类化合物 | 第123-141页 |
| 5.1 引言 | 第123-124页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第124-129页 |
| 5.2.1 条件优化 | 第124-126页 |
| 5.2.2 底物扩展 | 第126-128页 |
| 5.2.3 反应机理 | 第128-129页 |
| 5.3 总结 | 第129-130页 |
| 5.4 实验部分 | 第130-140页 |
| 5.4.1 取代1-(2-硝基苯基)吡咯的制备 | 第130页 |
| 5.4.2 取代1-(2-硝基苯基)吲哚和1-(2-硝基苯基)咪唑的制备 | 第130页 |
| 5.4.3 化合物2-(2-杂环-1-基)苯胺的制备 | 第130-131页 |
| 5.4.4 吡咯并[1,2-a]喹喔啉和咪唑并[1,5-a]喹喔啉类化合物3和4的合成 | 第131-140页 |
| 参考文献 | 第140-141页 |
| 总结论 | 第141-143页 |
| 核磁附图 | 第143-242页 |
| 致谢 | 第242-243页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第243-245页 |
| 附表 | 第245页 |
