摘要 | 第10-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第13-25页 |
1.1 引言 | 第13-15页 |
1.2 单组分室温硫化硅橡胶 | 第15-21页 |
1.2.1 介绍 | 第15-16页 |
1.2.2 分类 | 第16-17页 |
1.2.3 改性 | 第17-21页 |
1.2.3.1 基胶的选择 | 第17-18页 |
1.2.3.2 交联剂的选择 | 第18-19页 |
1.2.3.3 催化剂的改性 | 第19页 |
1.2.3.4 填料的改性 | 第19-21页 |
1.3 α-胺基三丁酮肟基硅烷 | 第21-22页 |
1.3.1 α-胺基三丁酮肟基硅烷介绍 | 第21-22页 |
1.3.2 酮肟基硅烷交联剂的研究进展 | 第22页 |
1.4 硅烷水解活性的研究进展 | 第22-23页 |
1.5 本课题的提出及研究内容 | 第23-25页 |
1.5.1 课题提出 | 第23-24页 |
1.5.2 研究内容 | 第24-25页 |
第二章 α-胺基三丁酮肟基硅烷的合成及其水解活性研究 | 第25-42页 |
2.1 引言 | 第25-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-29页 |
2.2.1 实验试剂及药品 | 第27页 |
2.2.2 仪器及测试方法 | 第27-28页 |
2.2.3 α-胺基三丁酮肟基硅烷的合成 | 第28页 |
2.2.4 α-胺基三丁酮肟基硅烷的水解活性 | 第28-29页 |
2.2.4.1 溶剂的选择 | 第28-29页 |
2.2.4.2 水解体系 | 第29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-41页 |
2.3.1 α-胺基三丁酮肟基硅烷的结构表征 | 第29-34页 |
2.3.1.1 红外光谱 | 第29-31页 |
2.3.1.2 核磁共振 | 第31-34页 |
2.3.2 α-胺基三丁酮肟基硅烷的水解活性 | 第34-41页 |
2.3.2.1 水解体系的优选 | 第34-37页 |
2.3.2.2 电导率法的确定 | 第37-39页 |
2.3.2.3 α-胺基三丁酮肟基硅烷水解快慢的确定 | 第39-41页 |
2.4 本章小结 | 第41-42页 |
第三章 脱肟型单组分室温硫化硅橡胶性能研究 | 第42-50页 |
3.1 引言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43-45页 |
3.2.1 实验试剂 | 第43页 |
3.2.2 仪器及测试方法 | 第43-44页 |
3.2.3 硅橡胶的制备及性能测试 | 第44-45页 |
3.2.3.1 制备 | 第44页 |
3.2.3.2 表干时间的测试 | 第44页 |
3.2.3.3 热重分析 | 第44页 |
3.2.3.4 机械性能的测试 | 第44-45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-49页 |
3.3.1 表干时间 | 第45-46页 |
3.3.2 热重分析 | 第46-48页 |
3.3.3 机械性能 | 第48-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 巯基-烯烃点击反应制备不同功能基的三烷氧基硅烷 | 第50-75页 |
4.1 引言 | 第50-51页 |
4.2 实验部分 | 第51-56页 |
4.2.1 实验试剂 | 第51-52页 |
4.2.2 仪器设备 | 第52页 |
4.2.3 巯基三烷氧基硅烷的合成 | 第52-53页 |
4.2.4 巯基-烯烃点击反应 | 第53-56页 |
4.2.4.1 引发剂量的优选 | 第54页 |
4.2.4.2 反应时间的优选 | 第54-55页 |
4.2.4.3 不同功能基的三烷氧基硅烷的合成 | 第55-56页 |
4.3 结果与讨论 | 第56-74页 |
4.3.1 巯基三烷氧基硅烷的合成 | 第56-60页 |
4.3.1.1 核磁共振 | 第56-58页 |
4.3.1.2 红外光谱 | 第58-60页 |
4.3.2 巯基-烯烃点击反应 | 第60-74页 |
4.3.2.1 引发剂量的优选 | 第60-61页 |
4.3.2.2 反应时间的优选 | 第61-62页 |
4.3.2.3 不同功能基的三烷氧基硅烷的合成 | 第62-74页 |
4.3.2.3.1 红外光谱 | 第62-66页 |
4.3.2.3.2 核磁共振 | 第66-74页 |
4.4 本章小结 | 第74-75页 |
第五章 结论与展望 | 第75-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
致谢 | 第84-86页 |
硕士期间发表论文情况 | 第86-87页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第87页 |