| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-22页 |
| ·遗传多样性的定义 | 第11页 |
| ·研究遗传多样性常用的方法与技术 | 第11-14页 |
| ·形态学标记 | 第11-12页 |
| ·细胞学标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12页 |
| ·分子标记 | 第12-14页 |
| ·AFLP 标记在水产动物中的应用 | 第14-18页 |
| ·AFLP 标记的基本原理 | 第14-15页 |
| ·AFLP 标记的特点 | 第15-16页 |
| ·AFLP 技术在水产动物中的应用 | 第16-18页 |
| ·SSR 在水产动物中的应用 | 第18-20页 |
| ·SSR 技术的基本原理 | 第18页 |
| ·SSR 标记的特点 | 第18-19页 |
| ·SSR 技术在水产动物中的应用 | 第19-20页 |
| ·虾类遗传多样性研究 | 第20-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-35页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·样品采集 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要试剂的配制 | 第23页 |
| ·引物与接头的设计与合成 | 第23-24页 |
| ·接头与引物的配制 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·实验流程 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第25页 |
| ·AFLP 实验流程与产物检测 | 第25-29页 |
| ·SSR 实验流程及产物检测 | 第29-32页 |
| ·数据处理与分析 | 第32-35页 |
| ·群体内遗传变异 | 第32-33页 |
| ·群体间遗传变异 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·总基因组DNA 的提取 | 第35页 |
| ·AFLP 实验结果 | 第35-42页 |
| ·基因组DNA 的双酶切 | 第35页 |
| ·连接与预扩增 | 第35页 |
| ·选择性扩增 | 第35-40页 |
| ·日本囊对虾遗传多样性的AFLP 数据分析 | 第40-42页 |
| ·SSR 实验结果 | 第42-47页 |
| ·SSR 产物的聚丙烯酞胺凝胶电泳检测结果 | 第42-44页 |
| ·四个群体日本囊对虾SSR 扩增结果分析 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-54页 |
| ·DNA 的提取 | 第47页 |
| ·影响AFLP 技术的因素 | 第47-50页 |
| ·模板DNA 的酶切与连接 | 第47-48页 |
| ·引物的设计与组合 | 第48页 |
| ·引物组合数量的影响 | 第48页 |
| ·接头设计的影响 | 第48-49页 |
| ·连接产物的预扩增 | 第49页 |
| ·凝胶的制备和电泳 | 第49页 |
| ·关于银染 | 第49-50页 |
| ·影响SSR 技术的因素 | 第50-51页 |
| ·引物浓度和退火温度的影响 | 第50页 |
| ·PCR 产物检测 | 第50-51页 |
| ·关于银染 | 第51页 |
| ·样本数量的确定 | 第51页 |
| ·日本囊对虾种群内遗传多样性分析 | 第51-52页 |
| ·日本囊对虾种群间遗传多样性分析 | 第52页 |
| ·AFLP 和SSR 分析日本囊对虾遗传多样性的可行性 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66页 |