摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 文献综述 | 第11-16页 |
1 DNA分子标记技术及应用 | 第11-12页 |
2 GLP2R基因的研究进展 | 第12-13页 |
3 MYO6基因的研究进展 | 第13-15页 |
4 目的及意义 | 第15-16页 |
第2章 猪GLP2R基因的cDNA克隆、SNP筛选及其与生长性状关联分析 | 第16-39页 |
第1节 GLP2R基因cDNA克隆 | 第16-21页 |
1 实验材料 | 第16-17页 |
1.1 实验动物 | 第16页 |
1.2 实验试剂 | 第16页 |
1.3 实验仪器 | 第16-17页 |
2 实验方法 | 第17-21页 |
2.1 RNA的提取 | 第17-18页 |
2.2 cDNA第一链合成 | 第18页 |
2.3 cDNA纯化 | 第18-19页 |
2.4 5'端RACE克隆 | 第19-20页 |
2.5 3'端RACE克隆 | 第20-21页 |
第2节 GLP2R基因的生物信息学分析 | 第21-29页 |
1 软件及方法 | 第21页 |
2 实验结果 | 第21-29页 |
2.1 提取组织RNA的结果 | 第21-22页 |
2.2 猪GLP2R基因的验证及组成分析 | 第22-23页 |
2.3 氨基酸序列分析 | 第23-25页 |
2.4 猪GLP2R基因的系统进化分析 | 第25页 |
2.5 猪GLP2R蛋白结构分析 | 第25-29页 |
第3节 GLP2R基因荧光定量表达 | 第29-32页 |
1 实验材料 | 第29-30页 |
1.1 实验动物及样品 | 第29页 |
1.2 实验试剂 | 第29页 |
1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
2 实验方法 | 第30-32页 |
2.1 引物设计 | 第30页 |
2.2 实验分组 | 第30页 |
2.3 总RNA提取 | 第30页 |
2.4 荧光定量PCR标准品的制备 | 第30-31页 |
2.5 统计分析 | 第31页 |
2.6 GLP2R基因的荧光定量表达分析 | 第31-32页 |
第4节 GLP2R基因多态性及其与部分生长性状关联分析 | 第32-37页 |
1 实验材料 | 第32页 |
1.1 实验猪耳组织 | 第32页 |
1.2 实验器材 | 第32页 |
1.3 实验试剂 | 第32页 |
1.4 分子生物学软件 | 第32页 |
2 实验方法 | 第32-33页 |
2.1 猪耳组织DNA的提取 | 第32-33页 |
2.2 检测DNA浓度以及质量 | 第33页 |
2.3 预测猪GLP2R基因候选SNPs位点及PCR扩增目的片段 | 第33页 |
2.4 目的片段测序 | 第33页 |
3 统计方法 | 第33-34页 |
4 实验结果 | 第34-37页 |
4.1 GLP2R多态性检测及基因型 | 第34-35页 |
4.2 猪GLP2R基因的多态性及其与部分生长性状关联分析 | 第35-37页 |
第5节 讨论 | 第37-39页 |
第3章 猪MYO6基因的克隆、SNP筛选及其与部分生长性状关联分析 | 第39-56页 |
第1节 MYO6基因克隆 | 第39页 |
第2节 MYO6基因的生物信息学分析 | 第39-51页 |
1 分析软件及方法 | 第39页 |
2 实验结果 | 第39-51页 |
2.1 提取组织RNA的结果 | 第39-40页 |
2.2 猪MYO6基因的特征及组成分析 | 第40-42页 |
2.3 氨基酸序列分析 | 第42-46页 |
2.4 猪MYO6基因的系统进化分析 | 第46-47页 |
2.5 猪MYO6基因蛋白结构分析 | 第47-51页 |
第3节 MYO6基因多态性分析及其与部分生长性状关联分析 | 第51-54页 |
1 实验材料 | 第51页 |
2 实验仪器及设备 | 第51页 |
3 实验方法 | 第51-52页 |
4 统计方法 | 第52页 |
5 实验结果 | 第52-54页 |
5.1 MYO6多态性检测及基因型 | 第52-53页 |
5.2 猪MYO6基因的多态性及其与部分生长性状关联分析 | 第53-54页 |
第4节 讨论 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
附录 | 第63-64页 |
作者简介 | 第64页 |