| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 水稻粒型研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1.1 粒型是水稻产量的保证 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水稻粒型的遗传基础 | 第12页 |
| 1.1.3 粒型相关基因的克隆 | 第12-13页 |
| 1.1.4 小粒基因的克隆 | 第13-15页 |
| 1.2 油菜素内酯的研究进展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 BR的功能 | 第15页 |
| 1.2.2 油菜素内酯的结构 | 第15-16页 |
| 1.2.3 BR合成途径研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2.4 BR信号转导途径研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.5 BR突变体表型 | 第18-20页 |
| 1.2.6 SERK家族及其研究进展 | 第20-22页 |
| 1.2.7 BR在育种中的应用 | 第22页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-37页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第23页 |
| 2.1.2 群体构建 | 第23页 |
| 2.1.3 田间种植 | 第23页 |
| 2.1.4 主要仪器与试剂 | 第23-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-37页 |
| 2.2.1 农艺性状调查 | 第25页 |
| 2.2.2 遗传分析与定位 | 第25-26页 |
| 2.2.3 候选基因鉴定 | 第26-31页 |
| 2.2.4 BR敏感性实验 | 第31-32页 |
| 2.2.5 组织学观察 | 第32-33页 |
| 2.2.6 候选基因敲除实验 | 第33-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-53页 |
| 3.1 突变体表型 | 第37-41页 |
| 3.1.1 sg2突变体的农艺性状表型 | 第37-38页 |
| 3.1.2 突变体08sg2的农艺性状表型 | 第38-39页 |
| 3.1.3 突变体08sg2组织细胞学分析 | 第39-41页 |
| 3.2 突变体08sg2遗传分析与基因定位 | 第41-42页 |
| 3.2.1 遗传分析 | 第41页 |
| 3.2.2 全基因组重测序分析 | 第41-42页 |
| 3.3 候选基因分析 | 第42-44页 |
| 3.3.1 RNA-seq分析 | 第42-43页 |
| 3.3.2 dCAPs检测 | 第43页 |
| 3.3.3 突变位点测序验证 | 第43页 |
| 3.3.4 定量PCR检测 | 第43-44页 |
| 3.4 CRISPR/Cas9转基因植株表型 | 第44-45页 |
| 3.5 候选基因生物信息学 | 第45-49页 |
| 3.5.1 基因突变位点 | 第45页 |
| 3.5.2 水稻中serk家族蛋白 | 第45-46页 |
| 3.5.3 基因进化分析 | 第46页 |
| 3.5.4 基因表达谱分析 | 第46-49页 |
| 3.6 BR敏感性实验 | 第49-53页 |
| 3.6.1 突变体08sg2叶夹角对BR敏感性降低 | 第49-50页 |
| 3.6.2 突变体08sg2胚芽鞘及根对BR伸长反应半不敏感 | 第50页 |
| 3.6.3 突变体08sg2暗形态建成中胚轴伸长受抑制 | 第50-53页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第53-57页 |
| 4.1 讨论 | 第53-55页 |
| 4.1.1 08sg2是水稻中第一个OsBAK1突变体 | 第53页 |
| 4.1.2 O8sg2可能是植物激素途径调控籽粒大小的新证据 | 第53-54页 |
| 4.1.3 08sg2在激酶区发生点突变可能是突变体出现粒型变化的原因 | 第54页 |
| 4.1.4 08sg2主要通过调控细胞数目调控粒型 | 第54-55页 |
| 4.1.5 08sg2对外源BR不敏感 | 第55页 |
| 4.2 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 附录 | 第67页 |
