| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 脊椎动物的性别决定和分化 | 第11-18页 |
| ·脊椎动物体细胞性别决定和分化的机制研究 | 第12-17页 |
| ·体细胞中的转录因子和生长因子对性别决定和性别分化的影响 | 第13-16页 |
| ·体细胞合成的性类固醇激素对性别决定和性别分化的影响 | 第16-17页 |
| ·生殖细胞在脊椎动物性别决定和分化决定过程中的作用 | 第17-18页 |
| 2 脊椎动物减数分裂启动的分子机制 | 第18-21页 |
| ·高等脊椎动物生殖细胞减数分裂启动的分子机制 | 第19-20页 |
| ·硬骨鱼类减数分裂启动的分子机制 | 第20-21页 |
| 3 硬骨鱼类配子成熟诱导激素与配子发生 | 第21-22页 |
| ·配子成熟诱导激素与配子成熟 | 第21页 |
| ·配子成熟诱导激素在生殖细胞减数分裂启动过程中的作用 | 第21-22页 |
| 4 关键科学问题的提出和本研究的目的意义 | 第22-25页 |
| 第2章 尼罗罗非鱼孕激素核受体pgr基因的分离、克隆以及生物信息学分析 | 第25-33页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·尼罗罗非鱼基因组本地比对数据库的构建 | 第25页 |
| ·尼罗罗非鱼性腺的转录组测序 | 第25-26页 |
| ·尼罗罗非鱼性腺转录组本地比对数据库的构建 | 第26页 |
| ·尼罗罗非鱼pgr基因的分离和克隆 | 第26页 |
| ·尼罗罗非鱼Pgr序列同源性多重比对分析 | 第26页 |
| ·脊椎动物Pgr系统进化分析 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-32页 |
| ·尼罗罗非鱼pgr基因结构分析 | 第27-28页 |
| ·尼罗罗非鱼Pgr氨基酸同源性分析 | 第28-30页 |
| ·脊椎动物Pgr系统进化分析 | 第30-32页 |
| 4 结果分析与讨论 | 第32-33页 |
| 第3章 尼罗罗非鱼孕激素核受体pgr基因的时空表达分析 | 第33-43页 |
| 1 引言 | 第33页 |
| 2 材料仪器与方法 | 第33-37页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·实验耗材 | 第33页 |
| ·实验动物 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-40页 |
| ·pgr在性成熟尼罗罗非鱼不同组织中的表达 | 第37-38页 |
| ·pgr在尼罗罗非鱼不同发育阶段性腺中的表达 | 第38-39页 |
| ·Pgr在不同发育时期雌雄性腺中的细胞表达类型 | 第39-40页 |
| 4 结果分析与讨论 | 第40-43页 |
| 第4章 尼罗罗非鱼孕激素核受体基因pgr拮抗剂RU486处理及回救实验 | 第43-62页 |
| 1 引言 | 第43页 |
| 2 材料仪器与方法 | 第43-47页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·实验耗材 | 第43页 |
| ·实验动物 | 第43-45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| 3 实验结果 | 第47-59页 |
| ·遗传XY单性鱼苗RU486处理及回救 | 第47-53页 |
| ·RU486、DHP、11KT处理对精巢组织结构的影响 | 第47-49页 |
| ·RU486处理对生殖细胞和体细胞相关基因表达的影响 | 第49-52页 |
| ·回救组药物持续处理四个月后Vasa和Cyp17a1的表达变化 | 第52页 |
| ·RU486处理对血清中11-KT合成水平的影响 | 第52-53页 |
| ·遗传XX单性鱼苗RU486处理及回救 | 第53-59页 |
| ·RU486、DHP、E2持续处理四个月性腺的组织形态变化 | 第53-54页 |
| ·RU486、DHP、E2持续处理四个月性腺中Dmrtl的表达情况 | 第54-55页 |
| ·RU486持续处理四个月性腺中生殖细胞和体细胞相关基因的表达变化 | 第55-58页 |
| ·RU486处理三个月,孵化后四个月检测性腺形态和分子水平变化 | 第58-59页 |
| 4 结果分析与讨论 | 第59-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第77页 |
| 在读期间参与科研情况 | 第77页 |
