中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-15页 |
英文缩略词表 | 第15-16页 |
前言 | 第16-17页 |
第一部分 鞘蕊苏二萜类生物合成机制 | 第17-62页 |
第一章 鞘蕊苏二萜类化合物相关基因的克隆及特异性分布 | 第17-48页 |
1 材料和仪器 | 第17页 |
2 实验方法 | 第17-34页 |
·鞘蕊苏总RNA的提取 | 第17-18页 |
·鞘蕊苏基因片段的扩增 | 第18-22页 |
·鞘蕊苏二萜类化合物相关基因 3’RACE和5’RACE扩增 | 第22-29页 |
·扩增基因CDS序列 | 第29-30页 |
·实时荧光相对定量PCR | 第30-34页 |
3 结果分析 | 第34-47页 |
·基因片段的扩增 | 第34-36页 |
·切胶回收 | 第36页 |
·菌落PCR | 第36-38页 |
·CfTPS14、CfTPS15基因全长扩增 | 第38-39页 |
·CfTPS14、CfTPS15基因序列分析 | 第39-45页 |
·实时荧光相对定量PCR | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47-48页 |
第二章 鞘蕊苏二萜类化合物相关基因的功能研究 | 第48-62页 |
1 材料和仪器 | 第48-49页 |
2 实验方法 | 第49-57页 |
·原核表达载体的构建和表达分析的实验方法 | 第49-54页 |
·SOE PCR | 第54-57页 |
3 实验结果 | 第57-62页 |
·原核表达载体构建及目的蛋白表达 | 第57-60页 |
·SOE PCR反应结果 | 第60-62页 |
第二部分 苍术根茎、叶基因表达差异性研究 | 第62-108页 |
第三章 茅苍术转录组测序及序列分析结果 | 第62-75页 |
1 材料与方法 | 第63-65页 |
·材料 | 第63页 |
·RNA提取及质量检测 | 第63-64页 |
·高通量测序 | 第64页 |
·序列拼接、组装 | 第64-65页 |
·Unigene功能注释 | 第65页 |
2 结果与分析 | 第65-75页 |
·RNA 质量 检测结果见表 1。 | 第65页 |
·转录组的从头测序组装 | 第65-67页 |
·功能注释 | 第67-73页 |
·密码子使用偏好与SSR标记 | 第73-75页 |
第四章 基于高通量转录组测序的茅苍术根茎形成及生长机制研究 | 第75-108页 |
1 材料与方法 | 第75-81页 |
·材料 | 第75页 |
·RNA提取及质量检测 | 第75-76页 |
·茅苍术叶和根茎转录组的特异表达 | 第76-77页 |
·qPCR验证 | 第77-80页 |
·根茎起始和发育相关的基因 | 第80-81页 |
2 结果与分析 | 第81-105页 |
·基因表达差异 | 第81-99页 |
·qPCR验证 | 第99-104页 |
·参与根茎起始和发育的基因 | 第104-105页 |
3 小结与讨论 | 第105-108页 |
参考文献 | 第108-114页 |
结语与创新 | 第114-115页 |
文献综述 | 第115-139页 |
一 毛喉鞘蕊花二萜合酶研究进展 | 第115-123页 |
二 茅苍术萜类合酶研究进展 | 第123-128页 |
参考文献 | 第128-139页 |
致谢 | 第139-140页 |
在校期间发表文章情况 | 第140页 |