英文缩略词 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-12页 |
Abstract | 第12-16页 |
前言 | 第16-18页 |
第一部分 钩吻配伍前后的毒/效相关性研究 | 第18-32页 |
1 引言 | 第18页 |
2 实验路线图 | 第18-19页 |
实验一 钩吻配伍后的减毒实验研究 | 第19-26页 |
1 材料 | 第19页 |
·实验仪器 | 第19页 |
·实验试剂 | 第19页 |
·实验药材 | 第19页 |
·实验动物 | 第19页 |
2 方法 | 第19-21页 |
·钩吻的毒性提取溶剂筛选 | 第19-20页 |
·玉叶金花解钩吻毒的最优配比筛选 | 第20页 |
·钩吻相畏部位的筛选 | 第20-21页 |
3 结果 | 第21-24页 |
·钩吻的毒性提取溶剂筛选 | 第21页 |
·玉叶金花解钩吻毒的最优配比筛选 | 第21页 |
·钩吻相畏部位的筛选 | 第21-24页 |
4 讨论 | 第24-26页 |
实验二 钩吻配伍前后的镇痛实验研究 | 第26-31页 |
1 材料 | 第26-27页 |
·实验仪器 | 第26页 |
·实验试剂 | 第26页 |
·实验药材 | 第26页 |
·实验动物 | 第26-27页 |
2 方法 | 第27-28页 |
·药物的制备 | 第27页 |
·钩吻配伍前后对不同疼痛模型的影响 | 第27-28页 |
·数据统计分析 | 第28页 |
3 结果 | 第28-30页 |
·对小鼠扭体实验的影响 | 第28页 |
·对小鼠热板实验的影响 | 第28-30页 |
·对福尔马林致痛实验的影响 | 第30页 |
4 讨论 | 第30-31页 |
小结 | 第31-32页 |
第二部分 钩吻配伍前后对药物转运的影响 | 第32-52页 |
1 引言 | 第32页 |
2 实验路线图 | 第32-33页 |
实验一 钩吻毒/效部位转运前成分稳定性分析 | 第33-40页 |
1 材料 | 第33-34页 |
·实验仪器 | 第33页 |
·实验试剂 | 第33-34页 |
·实验药材 | 第34页 |
2 方法 | 第34-35页 |
·钩吻毒/效部位的制备 | 第34页 |
·钩吻毒/效部位稳定性分析 | 第34页 |
·钩吻毒/效部位的UPLC-MS/MS分析 | 第34-35页 |
3 结果 | 第35-38页 |
·钩吻毒/效部位稳定性分析 | 第35-36页 |
·钩吻毒/效部位的UPLC-MS/MS分析 | 第36-38页 |
4 讨论 | 第38-40页 |
实验二 钩吻配伍前后在Caco-2细胞中的转运机制研究 | 第40-51页 |
1 材料 | 第40-41页 |
·实验仪器 | 第40页 |
·实验试剂 | 第40-41页 |
·实验药材 | 第41页 |
·细胞 | 第41页 |
·主要试剂的配制 | 第41页 |
2 方法 | 第41-43页 |
·Caco-2细胞的培养 | 第41页 |
·MTT法检测试药细胞毒性 | 第41-42页 |
·钩吻配伍前后跨膜转运机制研究 | 第42-43页 |
·数据统计分析 | 第43页 |
3 结果 | 第43-49页 |
·Caco-2细胞模型的评判 | 第43页 |
·MTT法检测试药细胞毒性 | 第43-44页 |
·跨膜转运机制研究 | 第44-49页 |
4 讨论 | 第49-51页 |
小结 | 第51-52页 |
第三部分 钩吻配伍前后对药物转化的影响 | 第52-76页 |
1 引言 | 第52页 |
2 实验路线图 | 第52-53页 |
实验一 钩吻配伍前后对Ⅰ相代谢的影响 | 第53-67页 |
1 材料 | 第53-55页 |
·实验仪器 | 第53页 |
·实验试剂 | 第53-54页 |
·实验药材 | 第54-55页 |
·实验动物 | 第55页 |
2 方法 | 第55-60页 |
·药物的制备 | 第55页 |
·分组与给药 | 第55页 |
·样品的处理 | 第55页 |
·RT-PCR法测定肝脏组织中基因CYP2E1、CYP1A2 mRNA的表达 | 第55-57页 |
·WesternBlot法测定肝脏组织中CYP2E1、CYP1A2蛋白含量 | 第57-59页 |
·免疫组化测定肝脏组织中CYP2E1、CYP1A2蛋白的表达 | 第59-60页 |
·数据统计分析 | 第60页 |
3 结果 | 第60-65页 |
·肝组织中基因CYP2E1、CYP1A2 mRNA的表达 | 第60-61页 |
·肝组织中CYP2E1、CYP1A2蛋白的表达 | 第61-65页 |
4 讨论 | 第65-67页 |
实验二 钩吻配伍前后对Ⅱ相代谢的影响 | 第67-75页 |
1 材料 | 第67-68页 |
·实验仪器 | 第67页 |
·实验试剂 | 第67-68页 |
·实验药材 | 第68页 |
·实验动物 | 第68页 |
2 方法 | 第68-70页 |
·药物的制备 | 第68-69页 |
·分组与给药 | 第69页 |
·样品的处理 | 第69页 |
·RT-PCR法测定肝脏组织中基因GST-pi、GSTml mRNA的表达 | 第69-70页 |
·WesternBlot法测定肝脏组织中GST-pi、GSTml蛋白含量 | 第70页 |
·肝脏组织中GST酶活力测定 | 第70页 |
·数据统计分析 | 第70页 |
3 结果 | 第70-74页 |
·肝组织中基因GST-pi、GSTml mRNA的表达 | 第70-72页 |
·肝组织中GST-pi、GSTml蛋白的表达 | 第72-73页 |
·肝组织中GST酶活力测定 | 第73-74页 |
4 讨论 | 第74-75页 |
小结 | 第75-76页 |
结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
文献综述 | 第81-86页 |
参考文献 | 第84-86页 |
作者简历 | 第86-87页 |