| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-13页 |
| ·糖生物学概况 | 第7-8页 |
| ·糖生物学 | 第7页 |
| ·糖蛋白 | 第7-8页 |
| ·糖类与恶性肿瘤 | 第8页 |
| ·神经细胞粘附分子 | 第8-9页 |
| ·多聚唾液酸 | 第9-10页 |
| ·上皮间质转化 | 第10-11页 |
| ·课题来源及立题意义 | 第11-12页 |
| ·主要研究内容 | 第12-13页 |
| 第二章 材料与方法 | 第13-24页 |
| ·材料 | 第13-16页 |
| ·菌株、细胞株、质粒 | 第13-14页 |
| ·培养基 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-24页 |
| ·细胞培养 | 第16-17页 |
| ·细胞转染 | 第17页 |
| ·细胞RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·细胞运动试验(胶体金法) | 第18页 |
| ·细胞增殖试验(MTT法) | 第18页 |
| ·细胞蛋白的提取 | 第18-19页 |
| ·蛋白免疫印迹法(Western Blotting) | 第19页 |
| ·无内毒素质粒的提取 | 第19-20页 |
| ·感受态细胞的的制备 | 第20页 |
| ·荧光实时定量PCR (Quantitative Real-time PCR) | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)检测荧光标记游离唾液酸 | 第21-22页 |
| ·N-糖基化位点突变载体的构建 | 第22-23页 |
| ·数据的统计学分析处理 | 第23-24页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第24-36页 |
| ·神经细胞粘附分子对细胞形态、运动和增殖的影响 | 第24-31页 |
| ·NCAM在正常乳腺细胞和恶性乳腺癌细胞中的表达 | 第24-25页 |
| ·NCAM在上皮间质转化过程中的表达 | 第25-26页 |
| ·NCAM促进正常乳腺细胞发生上皮间质转化过程 | 第26-29页 |
| ·NCAM促进乳腺肿瘤细胞发生上皮间质转化过程 | 第29-30页 |
| ·实验小结 | 第30-31页 |
| ·多聚唾液酸化的神经细胞粘附分子对EGFR、STAT3 信号通路的影响 | 第31-34页 |
| ·正常乳腺细胞和恶性乳腺肿瘤细胞的唾液酸含量 | 第31-32页 |
| ·MCF7 瞬时转染NCAM和唾液酸转移酶PST、STX的检测 | 第32-33页 |
| ·多聚唾液酸化的NCAM对EGFR、STAT3 信号通路的影响 | 第33页 |
| ·实验小结 | 第33-34页 |
| ·去除多聚唾液酸化的神经细胞粘附分子对EGFR、STAT3 信号通路的影响 | 第34-36页 |
| ·NCAM的N-糖基化位点突变质粒的构建 | 第34-35页 |
| ·去除多聚唾液酸化的NCAM对EGFR和STAT3 信号通路的影响 | 第35页 |
| ·实验小结 | 第35-36页 |
| 主要结论与展望 | 第36-37页 |
| 主要结论 | 第36页 |
| 展望 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第42页 |
