| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 材料与方法 | 第12-18页 |
| 1 生化和分子试剂 | 第12页 |
| 2 主要仪器 | 第12-13页 |
| 3 实验方法 | 第13-18页 |
| ·细胞培养和处理 | 第13页 |
| ·细胞存活率和生长情况测定 | 第13-14页 |
| ·细胞形态学观察 | 第14页 |
| ·细胞外H_2O_2含量测定 | 第14页 |
| ·脂质过氧化反应检测 | 第14-15页 |
| ·细胞TUNEL与Hochest33258双染检测 | 第15-16页 |
| ·实时荧光相对定量PCR检测基因表达 | 第16-18页 |
| ·烟草悬浮细胞总RNA的提取 | 第16页 |
| ·RNA纯度及浓度测定 | 第16页 |
| ·c DNA模板链合成 | 第16-17页 |
| ·Real-time PCR反应体系及程序 | 第17-18页 |
| 4 统计方法 | 第18页 |
| 结果 | 第18-27页 |
| 1 无硼条件下HgCl_2对细胞存活率及生长情况的影响 | 第18-20页 |
| 2 无硼条件下HgCl_2诱导细胞死亡的形态学观察 | 第20-21页 |
| 3 TUNEL检测无硼条件下HgCl_2诱导细胞DNA片段化 | 第21-23页 |
| 4 无硼条件下HgCl_2对烟草细胞PCD相关基因及防卫基因表达的影响 | 第23-25页 |
| 5 无硼条件下HgCl_2诱导烟草细胞胞外H2O2积累 | 第25-26页 |
| 6 无硼条件下HgCl_2诱导烟草细胞膜脂质过氧化 | 第26-27页 |
| 讨论 | 第27-32页 |
| 1 无硼条件下HgCl_2诱导烟草细胞发生PCD | 第27-28页 |
| 2 无硼条件下HgCl_2诱导烟草细胞PCD相关基因与防卫基因的表达模式 | 第28-29页 |
| 3 无硼条件下HgCl_2诱导烟草细胞氧化应激的形成 | 第29-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 综述 | 第39-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
