| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-21页 |
| 前言 | 第21-35页 |
| 第一部分 小乌桂颗粒剂联合非生物DMARDs治疗RA12周的临床研究 | 第35-45页 |
| 资料与方法 | 第35-39页 |
| 1 研究对象及一般资料 | 第35-36页 |
| 2 疗效评价指标 | 第36-38页 |
| 3 统计学方法 | 第38-39页 |
| 结果 | 第39-41页 |
| 1 基本情况 | 第39页 |
| 2 疗效 | 第39-41页 |
| 3 安全性评价 | 第41页 |
| 讨论 | 第41-45页 |
| 1 小乌桂颗粒剂联合非生物DMARDs的疗效及安全性分析 | 第41-42页 |
| 2 小乌桂颗粒剂治疗RA可能的疗效机制 | 第42-45页 |
| 第二部分 小乌桂颗粒剂联合非生物DMARDs、生物DMARDs(TNF-α拮抗剂)治疗RA48周的临床研究 | 第45-58页 |
| 资料与方法 | 第45-47页 |
| 1 一般资料 | 第45页 |
| 2 疗效评价指标 | 第45-47页 |
| 3 统计学方法 | 第47页 |
| 结果 | 第47-53页 |
| 1 基本情况 | 第47-48页 |
| 2 疗效 | 第48-53页 |
| 3 安全性评价 | 第53页 |
| 讨论 | 第53-58页 |
| 1 TNF-α拮抗剂在RA治疗中的作用 | 第54-55页 |
| 2 小乌桂颗粒剂联合非生物DMARDs、生物DMARDs(TNF-α拮抗剂)的疗效及安全性分析 | 第55-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 学习期间发表论文及参与课题 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
