摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-18页 |
·森林土壤真菌的多样性 | 第11-13页 |
·生物多样性的基本含义 | 第11页 |
·森林土壤真菌的多样性 | 第11-12页 |
·林地土壤真菌多样性国内外研究进展 | 第12页 |
·林地土壤真菌多样性研究价值 | 第12-13页 |
·ITS序列分析 | 第13页 |
·构建系统发育树的主要运算方法 | 第13-14页 |
·变性梯度凝胶电泳在土壤微生物多样性研究中的应用 | 第14-15页 |
·DGGE技术原理 | 第14页 |
·DGGE技术的应用 | 第14-15页 |
·额尔古纳国家级自然保护区概况 | 第15-17页 |
·地理位置 | 第15页 |
·气候条件 | 第15-16页 |
·土壤类型 | 第16页 |
·额尔古纳自然保护区生物多样性研究现状 | 第16-17页 |
·研究的目的与意义 | 第17页 |
·研究的主要内容 | 第17-18页 |
2 额尔古纳国家级自然保护区土壤真菌组成及系统发育分析 | 第18-39页 |
·实验材料与仪器 | 第18-19页 |
·材料 | 第18页 |
·生化试剂 | 第18页 |
·实验仪器 | 第18-19页 |
·试剂配制 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-22页 |
·森林土壤真菌的分离培养及形态鉴定 | 第19-20页 |
·培养真菌菌丝体的收集及真菌基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
·培养土壤真菌DNA的ITS片段扩增 | 第21页 |
·土壤真菌基因组DNA的ITS片段胶回收 | 第21页 |
·培养土壤真菌的分子生物学鉴定 | 第21-22页 |
·rDNA-ITS序列系统树的构建 | 第22页 |
·结果与分析 | 第22-38页 |
·典型土壤真菌的形态 | 第22-26页 |
·可培养土壤真菌基因组DNA提取结果 | 第26页 |
·土壤真菌基因组DNA的ITS片段扩增结果 | 第26-27页 |
·土壤真菌基因组DNA的ITS片段胶回收结果 | 第27页 |
·转化子PCR扩增结果 | 第27-28页 |
·可培养土壤真菌的序列分析结果 | 第28-30页 |
·不同类型森林土壤真菌的比较 | 第30-32页 |
·可培养真菌菌种名录 | 第32-34页 |
·基于ITS序列的系统进化分析 | 第34-38页 |
·结论与讨论 | 第38-39页 |
3 利用PCR-DGGE技术对土壤真菌菌群的结构分析 | 第39-53页 |
·实验材料与仪器 | 第39-40页 |
·材料 | 第39页 |
·生化试剂 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39-40页 |
·试剂配制 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41-44页 |
·土壤总DNA的提取 | 第41页 |
·土壤总DNA的纯化 | 第41-42页 |
·PCR条件优化 | 第42页 |
·PCR扩增 | 第42-43页 |
·DGGE凝胶的制备 | 第43页 |
·DGGE凝胶电泳 | 第43页 |
·DGGE凝胶的染色 | 第43-44页 |
·DGGE条带分析 | 第44页 |
·DGGE电泳结果分析 | 第44页 |
·结果与分析 | 第44-51页 |
·森林土壤样品基因组DNA提取结果 | 第44-45页 |
·PCR条件优化结果 | 第45-46页 |
·不同林地土壤总DNA的PCR扩增结果 | 第46-47页 |
·DGGE电泳条件的探索 | 第47页 |
·不同林型土壤真菌的菌群结构分析 | 第47-50页 |
·DGGE优势条带回收电泳检测结果 | 第50-51页 |
·DGGE条带的序列分析 | 第51页 |
·结论与讨论 | 第51-53页 |
4 部分土壤真菌的氧化酶系定性检验 | 第53-57页 |
·实验材料与仪器 | 第53页 |
·材料 | 第53页 |
·生化试剂 | 第53页 |
·实验仪器 | 第53页 |
·试剂配制 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-56页 |
·典型菌株酶活实验颜色反应结果 | 第54-55页 |
·酶活实验分析统计结果 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
结论 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
附录 | 第61-63页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64-65页 |