氟硅唑、氟磺胺草醚、氟胺氰菊酯在农产品上的残留限量认定
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| ·食品安全的重要性 | 第8-9页 |
| ·农药残留分析的意义 | 第9-10页 |
| ·农药的最大残留限量标准 | 第10-11页 |
| ·标准的制定基础与原则 | 第10页 |
| ·农药残留标准研究现状 | 第10-11页 |
| ·简介农药残留标准对比情况 | 第11页 |
| ·研究目的与意义 | 第11-13页 |
| ·履行法律赋予职责的需要 | 第12页 |
| ·保证农产品质量安全的需要 | 第12页 |
| ·完善农产品质量安全监管技术保障的需要 | 第12-13页 |
| ·供试农药 | 第13页 |
| ·供试农药的国内外研究概况 | 第13-15页 |
| ·氟胺氰菊酯的国内外研究概况 | 第13-14页 |
| ·氟磺胺草醚的国内外研究概况 | 第14页 |
| ·氟硅唑的国内外研究概况 | 第14-15页 |
| 第二章 氟胺氰菊酯在甘蓝上残留分析方法的确认 | 第15-20页 |
| ·材料与方法 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·气相色谱条件 | 第15页 |
| ·氟胺氰菊酯样品前处理 | 第15页 |
| ·标准曲线的建立 | 第15页 |
| ·添加回收率试验 | 第15页 |
| ·结果与分析 | 第15-18页 |
| ·氟胺氰菊酯提取剂的选择 | 第15-16页 |
| ·氟胺氰菊酯固相萃取小柱的选择 | 第16页 |
| ·标准曲线的建立 | 第16页 |
| ·检测限的测定 | 第16页 |
| ·添加回收试验 | 第16-18页 |
| ·讨论 | 第18-20页 |
| 第三章 氟磺胺草醚在大豆上残留分析方法的确认 | 第20-26页 |
| ·材料与方法 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·液相色谱条件 | 第20页 |
| ·氟磺胺草醚样品前处理 | 第20页 |
| ·标准曲线的建立 | 第20页 |
| ·添加回收率试验 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-24页 |
| ·流动相种类及比例选择 | 第20-21页 |
| ·标准曲线的建立 | 第21-22页 |
| ·检测限的测定 | 第22页 |
| ·添加回收试验 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第四章 氟硅唑在苹果上残留分析方法的建立 | 第26-31页 |
| ·材料与方法 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·气相色谱测定条件 | 第26页 |
| ·氟硅唑样品前处理 | 第26页 |
| ·回收率测定 | 第26页 |
| ·标准曲线的建立 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-29页 |
| ·色谱柱的确定 | 第26-27页 |
| ·标准曲线绘制 | 第27页 |
| ·检出限 | 第27页 |
| ·分析方法的精密度和准确度 | 第27-29页 |
| ·结论 | 第29-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| ·氟胺氰菊酯的残留分析方法 | 第31页 |
| ·氟胺氰菊酯提取剂的选择 | 第31页 |
| ·氟胺氰菊酯固相萃取小柱的选择 | 第31页 |
| ·氟磺胺草醚流动相种类及比例选择 | 第31页 |
| ·氟硅唑的色谱柱的确定 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 个人简介 | 第36页 |
