| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·梨的主要潜隐病毒 | 第11-13页 |
| ·苹果茎沟病毒 | 第11-12页 |
| ·苹果褪绿叶斑病毒 | 第12页 |
| ·苹果茎痘病毒 | 第12-13页 |
| ·病毒对植物生长及生理代谢的影响 | 第13-14页 |
| ·对植株保护酶类物质的影响 | 第13-14页 |
| ·对植株可溶性蛋白含量的影响 | 第14页 |
| ·对植株叶绿素含量及光合特性的影响 | 第14页 |
| ·梨病毒脱除方法 | 第14-18页 |
| ·热处理 | 第15-16页 |
| ·化学处理 | 第16页 |
| ·超低温处理 | 第16-17页 |
| ·不同方法的组合 | 第17-18页 |
| ·梨无病毒苗木的繁殖 | 第18页 |
| ·分子生物学技术在梨病毒检测上的应用 | 第18-19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 梨休眠芽分化培养及带毒状况检测 | 第20-29页 |
| ·供试材料 | 第20-21页 |
| ·样品来源 | 第20页 |
| ·MS培养基所用激素 | 第20页 |
| ·RNA柱式分离提取主要试剂 | 第20页 |
| ·RT-PCR所用引物 | 第20-21页 |
| ·研究方法 | 第21-24页 |
| ·MS培养基的配制(1L用量) | 第21-22页 |
| ·休眠芽茎尖的剥离与培养 | 第22-23页 |
| ·总RNA提取 | 第23-24页 |
| ·反转录合成cDNA第一链 | 第24页 |
| ·PCR扩增及凝胶检测 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·不同梨品种最适分化培养筛选 | 第24-27页 |
| ·分化培养成活植株病毒检测结果 | 第27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 超低温结合不同方法脱除梨潜隐病毒 | 第29-40页 |
| ·供试材料 | 第29页 |
| ·样品来源 | 第29页 |
| ·研究方法 | 第29-31页 |
| ·超低温处理方法 | 第29-30页 |
| ·变温热处理方法 | 第30页 |
| ·含病毒醚培养基的配制 | 第30页 |
| ·化学(病毒醚)处理方法 | 第30-31页 |
| ·变温热处理结合超低温处理茎尖细胞显微结构分析 | 第31页 |
| ·病毒检测 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·变温热处理结合超低温处理 | 第31-35页 |
| ·化学(病毒醚)处理结合超低温处理 | 第35-38页 |
| ·小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 带病毒与脱毒离体植株生理生化指标比较 | 第40-48页 |
| ·供试材料 | 第40页 |
| ·样品来源 | 第40页 |
| ·研究方法 | 第40-42页 |
| ·氮蓝四唑法测定植物组织SOD活性 | 第40-41页 |
| ·三氯乙酸-硫代巴比妥法测定植物组织丙二醛(MDA)含量 | 第41-42页 |
| ·紫外吸收法测定植物组织可溶性蛋白含量 | 第42页 |
| ·80%丙酮提取法测定绿色植物叶绿素含量 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·SOD活性测定结果 | 第42-43页 |
| ·丙二醛含量测定结果 | 第43-44页 |
| ·可溶性蛋白含量测定结果 | 第44-45页 |
| ·叶绿素含量测定结果 | 第45-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 梨无病毒离体植株的繁殖 | 第48-51页 |
| ·供试材料 | 第48页 |
| ·接穗 | 第48页 |
| ·砧木 | 第48页 |
| ·研究方法 | 第48页 |
| ·嫁接方法 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第六章 全文结论与讨论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |