| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1. 绪论 | 第10-26页 |
| ·手性 | 第10-13页 |
| ·手性分离的方法及其原理 | 第11-12页 |
| ·现代分离技术 | 第12-13页 |
| ·手性固定相 | 第13-19页 |
| ·刷型手性固定相 | 第13-14页 |
| ·多糖手性固定相 | 第14-15页 |
| ·合成手性聚合物固定相 | 第15页 |
| ·大环抗生素手性固定相和手性冠醚固定相 | 第15-16页 |
| ·蛋白质键合手性固定相 | 第16页 |
| ·配体交换色谱(LEC)手性固定相 | 第16-17页 |
| ·环糊精手性固定相 | 第17-19页 |
| ·高效液相基本知识 | 第19-22页 |
| ·分离体系 | 第19-20页 |
| ·分离原理 | 第20-21页 |
| ·基本概念简介 | 第21-22页 |
| ·点击反应 | 第22-24页 |
| ·本论文的设计路线、创新点及主要研究内容 | 第24-26页 |
| ·设计路线与创新点 | 第24页 |
| ·主要研究内容 | 第24-26页 |
| 2. CCC-CSP的制备 | 第26-35页 |
| ·实验方案设计 | 第26-27页 |
| ·实验步骤 | 第27-34页 |
| ·对甲基苯磺酰基咪唑(Ts-Im)的制备 | 第27-28页 |
| ·六位单取代对甲基苯磺酰基-β-环糊精(Ts-CD)的制备 | 第28页 |
| ·六位单取代叠氮基-β-环糊精(N_3-CD)的制备 | 第28页 |
| ·六位单叠氮基全取代3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯基-β-环糊精的制备 | 第28-32页 |
| ·炔基官能化硅胶的制备 | 第32页 |
| ·点击反应制取环糊精手性固定相 | 第32-34页 |
| ·高效液相手性色谱柱的填装 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 3. CCC-CSP性能研究 | 第35-44页 |
| ·实验药品与仪器 | 第35-36页 |
| ·机械性能 | 第36-38页 |
| ·流动相影响 | 第36-37页 |
| ·定量分析 | 第37-38页 |
| ·CCC-CSP手性拆分性能 | 第38-42页 |
| ·对芳醇类物质的拆分结果 | 第38-40页 |
| ·黄烷酮类物质 | 第40页 |
| ·β-阻滞剂 | 第40-42页 |
| ·本章小结 | 第42-44页 |
| 4. CD-CSP性能研究 | 第44-53页 |
| ·实验药品与仪器 | 第44-46页 |
| ·CD-CSP手性拆分性能研究 | 第46-51页 |
| ·医用药品的拆分效果研究 | 第46-47页 |
| ·黄烷酮类拆分结果研究 | 第47-48页 |
| ·芳醇类拆分效果研究 | 第48-49页 |
| ·分离结果优化过程 | 第49-51页 |
| ·CD-CSP与CCC-CSP手性拆分效果对比 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62页 |
