| 附表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| ·根结线虫的形态及生活史 | 第12-13页 |
| ·分类地位 | 第12页 |
| ·形态特征 | 第12页 |
| ·生活史 | 第12-13页 |
| ·根结线虫的防治 | 第13-16页 |
| ·栽培防治和物理防治 | 第13-14页 |
| ·化学防治 | 第14页 |
| ·生物防治 | 第14页 |
| ·抗线虫育种 | 第14-16页 |
| ·植物寄生性线虫效应子的研究现状 | 第16-19页 |
| ·效应子简介 | 第16-18页 |
| ·植物寄生线虫效应子的研究现状 | 第18-19页 |
| ·RXLR效应子的研究进展 | 第19-20页 |
| ·RXLR效应子的研究现状 | 第19页 |
| ·RXLR效应子与南方根结线虫的进化关系 | 第19-20页 |
| ·新型植物抗菌肽Snakin的研究进展 | 第20-21页 |
| ·科学问题的提出 | 第21-22页 |
| ·南方根结线虫类RXLR效应子的克隆及功能初步分析 | 第21页 |
| ·南方根结线虫类RXLR效应子基因的表达特征分析 | 第21页 |
| ·辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 南方根结线虫类RXLR效应子基因的克隆及表达载体构建 | 第23-41页 |
| ·材料与方法 | 第23-33页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·类RXLR效应子基因的预测 | 第23页 |
| ·南方根结线虫RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·cDNA的合成 | 第24页 |
| ·目的基因的获得 | 第24-26页 |
| ·扩增片段的纯化回收 | 第26-27页 |
| ·回收产物与T-vector连接与转化 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定与测序 | 第28页 |
| ·类RXLR效应子基因PVX表达载体的构建 | 第28-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-39页 |
| ·类RXLR效应子基因的获得 | 第33-36页 |
| ·类RXLR效应子基因的T载体构建 | 第36-37页 |
| ·类RXLR效应子基因PVX表达载体的构建 | 第37-39页 |
| ·结论与讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 南方根结线虫类RXLR效应子基因功能的初步验证 | 第41-47页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·类RXLR效应子基因功能的验证 | 第41页 |
| ·类RXLR效应子基因与BAX互作后qRT-PCR检测 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·类RXLR效应子基因功能的验证 | 第43-44页 |
| ·类RXLR效应子基因与BAX互作后qRT-PCR检测 | 第44-46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 南方根结线虫类RXLR效应子基因的原位杂交 | 第47-52页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·试验材料 | 第47页 |
| ·溶液配置 | 第47-48页 |
| ·采用随机引物进行探针标记 | 第48页 |
| ·线虫的处理 | 第48页 |
| ·杂交前的处理 | 第48页 |
| ·预杂交、杂交 | 第48-49页 |
| ·显色检测 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-50页 |
| ·类RXLR效应子基因的原位杂交分析 | 第49-50页 |
| ·结论与讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录1 辣椒CaSn基因超表达增强转基因烟草对南方根结线虫的抗性 | 第59-68页 |
| 附录2 南方根结线虫类RXLR效应子基因引物设计 | 第68-69页 |
| 附录3 类RXLR效应子基因序列 | 第69-71页 |
| 附录4 试验所需试剂的配制 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 作者简历 | 第74页 |
