| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| ·研究目的及意义 | 第12页 |
| ·研究现状 | 第12-14页 |
| ·转录因子的研究进展 | 第12-13页 |
| ·主要的转录因子家族概述 | 第13-14页 |
| ·YABBY 家族的研究进展 | 第14-19页 |
| ·双子叶植物--拟南芥中的 YABBY 家族 | 第14-16页 |
| ·单子叶植物中的 YABBY | 第16-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 YABBY 家族的生物信息学分析 | 第20-25页 |
| ·材料与方法 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20-24页 |
| ·YABBY 家族转录因子命名 | 第20-21页 |
| ·氨基酸序列比对 | 第21-22页 |
| ·系统进化树的建立 | 第22-23页 |
| ·基因的同线性分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 YABBY 家族的表达模式分析 | 第25-34页 |
| ·YABBY 家族表达的组织特异性 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·RNA 的提取 | 第25页 |
| ·RNA 反转录为 cDNA | 第25页 |
| ·实时定量实验 | 第25-26页 |
| ·qRT-PCR 引物 | 第26-27页 |
| ·逆境处理下 YABBY 家族的表达模式 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·主要试剂、仪器 | 第27-28页 |
| ·植物材料及处理 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-32页 |
| ·YABBY 家族组织特异性 | 第28-29页 |
| ·不同逆境处理下的表达模式 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 YABBY 家族基因克隆及亚细胞定位 | 第34-45页 |
| ·YABBY 家族基因的克隆 | 第34-40页 |
| ·菌株与质粒 | 第34页 |
| ·实验试剂盒、酶类及生化试剂 | 第34页 |
| ·培养基、抗生素及溶液配方 | 第34-35页 |
| ·实验仪器及设备 | 第35-36页 |
| ·玉米 YABBY 家族成员的克隆 | 第36页 |
| ·玉米幼穗 cDNA 的获得及基因组 DNA 的提取 | 第36页 |
| ·CTAB 法提取玉米幼苗基因组 DNA | 第36-37页 |
| ·引物设计及 PCR 反应 | 第37-38页 |
| ·融合 PCR 反应 | 第38-39页 |
| ·大肠杆菌感受态热激转化 | 第39-40页 |
| ·DNA 片段切胶回收 | 第40页 |
| ·酶切与连接 | 第40页 |
| ·亚细胞定位实验 | 第40-42页 |
| ·溶液配置 | 第40-41页 |
| ·pRTL-GFP 亚细胞定位载体构建 | 第41页 |
| ·原生质体的制备及转化 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-44页 |
| ·YABBY 家族基因克隆 | 第42页 |
| ·pRTL-GFP 亚细胞定位 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第五章 全文结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |