| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·水凝胶的类型 | 第13-24页 |
| ·智能型水凝胶 | 第14-20页 |
| ·可生物降解水凝胶 | 第20-21页 |
| ·合成和天然高分子水凝胶 | 第21-24页 |
| ·可用作医用水凝胶的多糖 | 第24-39页 |
| ·纤维素 | 第24-26页 |
| ·可德胶 | 第26-28页 |
| ·海藻酸 | 第28-29页 |
| ·透明质酸 | 第29-35页 |
| ·壳聚糖 | 第35-39页 |
| ·敏感型多糖凝胶制备的新方法 | 第39-44页 |
| ·生物素-亲和素系统(Biotin-Avidin system) | 第39-40页 |
| ·Click化学 | 第40-44页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第44-46页 |
| 第二章 实验与表征 | 第46-50页 |
| ·实验试剂与材料 | 第46-47页 |
| ·实验所需的主要试剂 | 第46-47页 |
| ·试剂的纯化处理 | 第47页 |
| ·实验仪器与测试方法 | 第47-50页 |
| ·实验仪器 | 第47-48页 |
| ·测试方法 | 第48-50页 |
| 第三章 基于Click反应合成透明质酸水凝胶 | 第50-60页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-53页 |
| ·侧链上含有叠氮基团的透明质酸的制备 | 第50-51页 |
| ·3-叠氮基-1-丙胺的合成 | 第50-51页 |
| ·制备侧链上含有叠氮基团的透明质酸 | 第51页 |
| ·制备侧链含有炔基的透明质酸 | 第51-52页 |
| ·基于Click反应制备HA水凝胶 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-58页 |
| ·中间产物的产率 | 第53页 |
| ·3-叠氮基-1-丙胺的~1H NMR | 第53-54页 |
| ·FTIR表征侧链上含有叠氮基团的HA | 第54页 |
| ·~1H NMR表征侧链上含有炔基的HA | 第54-56页 |
| ·利用Click反应制备透明质酸凝胶 | 第56-57页 |
| ·凝胶的动态粘弹性 | 第57页 |
| ·透明质酸水凝胶的扫描电镜形貌 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 Biotin-Neutravidin HA水凝胶的合成 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-63页 |
| ·用己二酰肼交联HA制备水凝胶 | 第60-61页 |
| ·生物素的活化 | 第61页 |
| ·通过Biotin和Neutravidin的特异性结合制备HA水凝胶 | 第61-62页 |
| ·HA微凝胶包裹抗癌药物DOX及释放 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-69页 |
| ·用ADH交联HA制备水凝胶的临界条件 | 第63-64页 |
| ·用ADH对HA改性 | 第64页 |
| ·HA-Biotin的制备 | 第64-65页 |
| ·红外表征 | 第65-66页 |
| ·载药智能凝胶的形成 | 第66页 |
| ·HA水凝胶的形貌 | 第66-68页 |
| ·盐酸阿霉素的担载和释放 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 β-甘油磷酸钠/壳聚糖温敏凝胶 | 第70-81页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·不同分子量壳聚糖的溶解性 | 第71页 |
| ·CS/β-GP水凝胶的制备 | 第71页 |
| ·凝胶时间的测定 | 第71页 |
| ·水凝胶溶胀度 | 第71-72页 |
| ·凝胶的水溶性药物控制释放 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-79页 |
| ·壳聚糖的溶解性 | 第72-73页 |
| ·溶液pH对CS/β-GP水凝胶的影响 | 第73-74页 |
| ·CS分子量对CS/β-GP水凝胶的影响 | 第74-75页 |
| ·β-GP浓度对CS/β-GP水凝胶的影响 | 第75-76页 |
| ·温度对CS/β-GP水凝胶的影响 | 第76页 |
| ·水凝胶溶胀度 | 第76-77页 |
| ·水凝胶装载抗癌药物DOX的体外释放 | 第77-78页 |
| ·水凝胶宏观及微观形貌 | 第78-79页 |
| ·本章小结 | 第79-81页 |
| 第六章 聚-N异丙基丙烯酰胺/壳聚糖微凝胶 | 第81-98页 |
| ·引言 | 第81页 |
| ·实验部分 | 第81-85页 |
| ·醛化聚乙二醇单甲醚(mPEGA)的合成 | 第81-82页 |
| ·CS-g-mPEG接枝产物的合成 | 第82-83页 |
| ·合成CS-g-mPEG大分子ATRP用引发剂 | 第83页 |
| ·PNIPAM-g-CS的合成 | 第83-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-97页 |
| ·~1H NMR和FTIR对mPEGA的表征 | 第85-86页 |
| ·FTIR和~1H NMR对CS-g-mPEG的表征 | 第86-87页 |
| ·CS-g-mPEG的溶解性 | 第87-88页 |
| ·CS-g-mPEG热性能 | 第88-90页 |
| ·CS-g-mPEG聚合物分子量 | 第90页 |
| ·CS-g-mPEG大分子ATRP用引发剂的表征 | 第90-92页 |
| ·PNIPAM-g-CS的表征 | 第92-93页 |
| ·PNIPAM-g-CS溶解性 | 第93-94页 |
| ·PNIPAM-g-CS聚合动力学研究 | 第94-96页 |
| ·PNIPAM-g-CS的温敏性 | 第96-97页 |
| ·本章小结 | 第97-98页 |
| 第七章 聚N-异丙基丙烯酰胺-可德胶微凝胶 | 第98-112页 |
| ·引言 | 第98页 |
| ·实验部分 | 第98-100页 |
| ·叠氮化可德胶的的合成 | 第98-99页 |
| ·引发剂α-2氯代异丙酸炔丙酯(PCP)的合成 | 第99页 |
| ·炔基化PNIPAM的合成 | 第99-100页 |
| ·PNIPAM-可德胶共聚物的合成 | 第100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-111页 |
| ·叠氮化可德胶 | 第100-102页 |
| ·引发剂α-2氯代异丙酸炔丙酯 | 第102-103页 |
| ·链末端带有炔基的PNIPAM-三的结构分析 | 第103-104页 |
| ·PNIPAM-三的动力学分析 | 第104-107页 |
| ·CUR-g-PNIPAM共聚物结构分析 | 第107-109页 |
| ·CUR-g-PNIPAM的温敏性 | 第109-111页 |
| ·本章小结 | 第111-112页 |
| 结论 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-127页 |
| 攻读博士期间公开发表的学术论文 | 第127页 |
