| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-41页 |
| ·DNA生物传感方法简介 | 第13-19页 |
| ·DNA分子的结构特点 | 第13-14页 |
| ·核酸适体 | 第14-15页 |
| ·DNA生物传感器 | 第15-19页 |
| ·表面增强拉曼散射 | 第19-30页 |
| ·拉曼散射 | 第19-22页 |
| ·表面增强拉曼散射技术 | 第22-30页 |
| ·DNA循环放大技术 | 第30-33页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第30页 |
| ·滚环复制放大反应 | 第30页 |
| ·聚合酶链替代反应 | 第30-31页 |
| ·杂交链式反应 | 第31-32页 |
| ·链取代反应 | 第32-33页 |
| ·本工作的意义及研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 DNA分子机器等温循环放大SERS检测DNA和Ramos细胞的研究 | 第41-68页 |
| ·实验部分 | 第42-47页 |
| ·试剂 | 第42-44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·DNA在磁珠上的固定 | 第44页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第44-45页 |
| ·生物条码的制备 | 第45页 |
| ·Ramos细胞的培养 | 第45-46页 |
| ·DNA分子机器循环放大反应 | 第46页 |
| ·表面增强拉曼光谱检测 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-62页 |
| ·基于表面增强拉曼方法的DNA分子机器的构建原理 | 第47-49页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第49-51页 |
| ·纳米金生物条码的紫外表征 | 第51-52页 |
| ·可行性实验 | 第52-54页 |
| ·实验条件的优化 | 第54-56页 |
| ·目标DNA和Ramos细胞的DNA分子机器SERS检测 | 第56-59页 |
| ·DNA分子机器SERS检测目标DNA和Ramos细胞的选择性 | 第59-62页 |
| ·DNA分子机器SERS方法检测实际样品 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第三章 DNA酶-SERS循环信号放大系统检测L-组氨酸 | 第68-88页 |
| ·实验部分 | 第69-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第69页 |
| ·发卡DNA在磁珠上的固定 | 第69-70页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第70页 |
| ·生物条码的制备 | 第70页 |
| ·DNA循环放大检测L-组氨酸 | 第70-71页 |
| ·表面增强拉曼光谱检测L-组氨酸 | 第71-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-83页 |
| ·DNA酶-SERS放大系统检测L-组氨酸的构建原理 | 第72-74页 |
| ·金纳米粒子的TEM表征 | 第74页 |
| ·纳米金生物条码的紫外表征 | 第74-75页 |
| ·可行性实验 | 第75-76页 |
| ·实验条件的优化 | 第76-79页 |
| ·DNA酶-SERS放大系统检测L-组氨酸的灵敏度 | 第79-81页 |
| ·选择性试验 | 第81-83页 |
| ·L-组氨酸在实际样品中的检测 | 第83页 |
| ·小结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第四章 基于双功能适体SERS传感方法检测小分子和蛋白质 | 第88-107页 |
| ·实验部分 | 第89-91页 |
| ·试剂 | 第89页 |
| ·仪器 | 第89-90页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第90页 |
| ·生物条码的制备 | 第90页 |
| ·DNA在磁珠上的固定 | 第90-91页 |
| ·循环放大反应 | 第91页 |
| ·表面增强拉曼检测 | 第91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-102页 |
| ·设计方案与工作原理 | 第91-93页 |
| ·生物条码的紫外表征 | 第93-94页 |
| ·实验的可行性验证 | 第94-96页 |
| ·实验条件的优化 | 第96-102页 |
| ·小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 第五章 发卡型适体DNA引发的循环放大体系用于溶菌酶的SERS检测 | 第107-123页 |
| ·实验部分 | 第108-110页 |
| ·试剂 | 第108-109页 |
| ·仪器 | 第109页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第109页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第109页 |
| ·发卡DNA在磁珠上的固定 | 第109-110页 |
| ·循环放大反应 | 第110页 |
| ·SERS检测 | 第110页 |
| ·结果与讨论 | 第110-119页 |
| ·DNA循环放大SERS检测溶菌酶的构建原理 | 第110-112页 |
| ·金纳米粒子的TEM表征 | 第112页 |
| ·纳米金生物条码的紫外表征 | 第112-113页 |
| ·可行性实验 | 第113-114页 |
| ·实验条件的优化 | 第114-116页 |
| ·发卡型适体DNA引发循环放大体系检测溶菌酶的灵敏度 | 第116-119页 |
| ·发卡型适体DNA引发的循环放大体系检测溶菌酶的选择性 | 第119页 |
| ·小结 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 结论 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第126-128页 |
