| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·糖苷化反应的研究进展 | 第12-20页 |
| ·常用的糖苷化给体 | 第13-17页 |
| ·糖苷化反应中的立体化学 | 第17-20页 |
| ·核苷的合成 | 第20-24页 |
| 第二章 核苷抗生衣霉素的全合成研究 | 第24-54页 |
| ·背景介绍 | 第24-25页 |
| ·衣霉素的研究进展 | 第25-31页 |
| ·衣霉素的生物合成 | 第25-26页 |
| ·衣霉素的化学合成 | 第26-31页 |
| ·分子间还原偶联反应构建Tunicamine的合成尝试 | 第31-36页 |
| ·碳苷化反应构筑Tunicamine的合成尝试 | 第36-40页 |
| ·Mukaiyama aldol反应构建Tunicamine的合成 | 第40-46页 |
| ·糖基金属试剂对醛亲核加成反应的尝试 | 第40页 |
| ·Mukaiyama aldol反应 | 第40-44页 |
| ·半乳糖环的构建 | 第44-46页 |
| ·异头位相连糖苷化反应的研究 | 第46-49页 |
| ·Tunicamine中5位立体构型的确定 | 第49-50页 |
| ·核苷碱基的构建 | 第50-51页 |
| ·Tunicamycin V的全合成 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 具有免疫抑制活性的糖脂Simpelxides及类似物的合成 | 第54-63页 |
| ·背景介绍 | 第54-56页 |
| ·设计思路及逆合成分析 | 第56-57页 |
| ·CM反应发散式合成长脂链 | 第57-61页 |
| ·N-苯基三氟乙酰亚胺酯给体合成二糖 | 第57-59页 |
| ·CM反应合成长脂链 | 第59-60页 |
| ·Simplexide及同系物的合成 | 第60-61页 |
| ·不同策略对反应结果的影响 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第四章 Au(Ⅰ)催化邻炔基苯甲酸酯给体的糖苷化机理的研究 | 第63-71页 |
| ·背景介绍 | 第63-64页 |
| ·可能的机理 | 第64-65页 |
| ·邻炔基苯甲酸酯给体糖苷化机理的探究 | 第65-70页 |
| ·烯基金络合物的交叉实验 | 第65-67页 |
| ·糖基苯并吡喃双氧鎓离子中间体的捕捉 | 第67-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 Au(Ⅰ)催化糖苷化构建肝素寡糖中的α-糖苷键 | 第71-83页 |
| ·背景介绍 | 第71-74页 |
| ·设计思路 | 第74-75页 |
| ·邻炔基苯甲酸酯给体和糖醛酸甲酯受体砌块的合成 | 第75-77页 |
| ·Au(Ⅰ)催化糖苷化构建肝素寡糖反应条件的探索 | 第77-79页 |
| ·Au(Ⅰ)催化的立体选择性糖苷化底物的拓展 | 第79-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 第六章 实验部分 | 第83-160页 |
| 参考文献 | 第160-167页 |
| 附录 | 第167-188页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189页 |
