| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-21页 |
| 材料与方法 | 第21-37页 |
| 1. 实验材料 | 第21-27页 |
| ·材料及试剂配制方法 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·试剂配方 | 第23-26页 |
| ·仪器设备 | 第26-27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-37页 |
| ·细胞培养及传代 | 第27页 |
| ·细胞株外照射及计数 | 第27-28页 |
| ·RNA干扰 | 第28页 |
| ·质粒DNA的大量制备 | 第28-29页 |
| ·细胞瞬时转染 | 第29-30页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第30页 |
| ·逆转录PCR | 第30-32页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第32-33页 |
| ·细胞蛋白样品处理 | 第33页 |
| ·Western Blot印迹法 | 第33-35页 |
| ·细胞活性及ATP浓度测定 | 第35-36页 |
| ·统计学处理 | 第36-37页 |
| 结果 | 第37-57页 |
| 第一部分 ~(60)Coγ照射后人淋巴细胞线粒体基因在转录水平上的表达变化 | 第37-43页 |
| 第二部分 ~(60)Coγ照射后人正常肝细胞线粒体基因在转录水平上的表达变化 | 第43-51页 |
| 第三部分 ~(60)Coγ照射后人正常肝细胞线粒体基因在翻译水平上的表达变化 | 第51-55页 |
| 第四部分 ~(60)Coγ照射后人淋巴细胞和人正常肝细胞的ATP浓度和细胞活性 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 综述：microRNA作为电离辐射生物标志物的研究现状 | 第69-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |
