| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-20页 |
| ·课题背景及研究意义 | 第8-10页 |
| ·艾滋病的流行现状 | 第8页 |
| ·艾滋病毒的基因组和结构 | 第8-9页 |
| ·HIV 复制周期 | 第9-10页 |
| ·趋化因子受体 CCR5 的结构及作为抗 HIV 药物研究靶点 | 第10-18页 |
| ·CCR5 的结构与功能 | 第10-11页 |
| ·HIV 侵入宿主细胞的辅助受体 CCR5 | 第11页 |
| ·CCR5—抗 HIV 药物研究的重要靶点 | 第11-12页 |
| ·CCR5—拮抗剂的研究现状 | 第12-18页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第18-19页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 药物设计 | 第20-36页 |
| ·药物设计的应用 | 第20-23页 |
| ·基于结构的药物设计及其应用 | 第20-21页 |
| ·基于配体的药物设计在抗 HIV 药物分子设计中其应用 | 第21-23页 |
| ·药效团及其构建方法 | 第23-24页 |
| ·药效团 | 第23页 |
| ·药效团构建方法 | 第23-24页 |
| ·以 CCR5 为靶标的吡唑类哌啶衍生物药物设计 | 第24-36页 |
| ·训练集的选取 | 第24-28页 |
| ·药效团模型的产生 | 第28-29页 |
| ·结果讨论 | 第29-36页 |
| 第3章 吡唑类哌啶衍生物的合成研究 | 第36-66页 |
| ·目标化合物合成路线研究 | 第36-41页 |
| ·系列 1 目标化合物的逆合成分析 | 第36-37页 |
| ·系列 2 目标化合物的逆合成分析 | 第37-38页 |
| ·系列 1 与系列 2 的合成路线 | 第38-41页 |
| ·结果讨论 | 第41-44页 |
| ·重要中间体哌啶酰胺(Y-14)的合成 | 第41页 |
| ·中间体 1-取代-4 哌啶甲酸(Y-6)的合成 | 第41-42页 |
| ·中间体 4-(3-苯基-1H-吡唑-5-基)哌啶(Y-4)的合成 | 第42页 |
| ·中间体 4-(3-苄基-1H-吡唑-5-基)哌啶(Y-12)的合成 | 第42-43页 |
| ·目标化合物的合成 | 第43-44页 |
| ·结构解析 | 第44-50页 |
| ·实验部分 | 第50-64页 |
| ·试剂、仪器及检测方法 | 第50页 |
| ·中间体的合成及结构表征 | 第50-58页 |
| ·目标产物的合成及结构表征 | 第58-64页 |
| ·本章小结 | 第64-66页 |
| 第4章 生物活性评价 | 第66-68页 |
| ·材料与试剂 | 第66页 |
| ·活性测试方法 | 第66页 |
| ·活性测试结果 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-80页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
