| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-44页 |
| ·植原体概述 | 第17-21页 |
| ·植原体的发现及危害 | 第17页 |
| ·植原体的侵染途径 | 第17-18页 |
| ·植原体的分类 | 第18-19页 |
| ·植原体检测技术 | 第19-21页 |
| ·植原体基因组和功能基因研究进展 | 第21-29页 |
| ·植原体染色体基因组学和功能基因组学研究 | 第21-22页 |
| ·相关基因功能研究技术原理及发展 | 第22-23页 |
| ·植原体染色体外 DNA（质粒）研究进展 | 第23-28页 |
| ·植原体胸苷酸激酶基因（tmk）研究进展 | 第28-29页 |
| ·植原体与寄主植物互作关系 | 第29-31页 |
| ·植原体致病机制的研究 | 第31-36页 |
| ·植原体侵染引起的典型症状类型 | 第31-32页 |
| ·与植原体致病相关的代谢途径 | 第32-33页 |
| ·与植原体致病相关的基因功能与调控研究 | 第33-36页 |
| ·激素与植物病害的关系 | 第36-41页 |
| ·植物激素类型与生物学功能 | 第36-37页 |
| ·病菌导致激素紊乱及致病机制 | 第37-39页 |
| ·植物和微生物细胞分裂素代谢途径及代谢基因表达与调控 | 第39-41页 |
| ·植原体致病机制研究中存在的问题 | 第41页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第41-43页 |
| ·本研究技术路线 | 第43-44页 |
| 第二章 植原体 TRNA-IPT 基因的克隆及分子特征 | 第44-59页 |
| ·材料和方法 | 第44-45页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·序列扩增与测定 | 第45页 |
| ·序列比对和蛋白质特征预测 | 第45页 |
| ·结果和分析 | 第45-55页 |
| ·植原体 tRNA-ipt 基因的 PCR 扩增 | 第45-46页 |
| ·植原体 tRNA-ipt 基因和编码蛋白氨基酸序列分析 | 第46-49页 |
| ·PawB-IPT 蛋白结构分析 | 第49-50页 |
| ·PawB-IPT 蛋白的亚细胞定位 | 第50-51页 |
| ·PawB-IPT 蛋白二级结构预测 | 第51-52页 |
| ·PaWB-IPT 蛋白三级结构预测 | 第52-54页 |
| ·tRNA-IPT 蛋白的 motif 分析 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| 第三章 植原体 TRNA-IPT 基因的原核表达及在感病泡桐中的检测 | 第59-72页 |
| ·材料和方法 | 第59-63页 |
| ·材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-69页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第63-64页 |
| ·tRNA-IPT 对转化大肠杆菌生长速率及细胞分裂素（玉米素）产生的影响 | 第64-66页 |
| ·原核表达产物的分析 | 第66页 |
| ·Western blot 验证 | 第66-67页 |
| ·tRNA-IPT 蛋白在植物中的表达 | 第67-68页 |
| ·间接免疫荧光显微镜观察 | 第68-69页 |
| ·抗血清的制备及 ACP-ELISA 检测 | 第69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| 第四章 TRNA-IPT 在 PCAME 病毒表达载体的构建 | 第72-84页 |
| ·材料和方法 | 第72-73页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| ·结果 | 第73-81页 |
| ·病毒表达载体的构建 | 第73-74页 |
| ·注射重组病毒载体后离体叶片表型变化 | 第74-77页 |
| ·注射重组病毒载体后健康泡桐植株腋芽表型变化 | 第77-80页 |
| ·Western Blot 验证 | 第80-81页 |
| ·讨论 | 第81-84页 |
| 第五章 16SRI 组植原体四个质粒的测定与分子特征 | 第84-97页 |
| ·材料和方法 | 第84-86页 |
| ·材料 | 第84页 |
| ·方法 | 第84-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-95页 |
| ·质粒片段的 PCR 扩增与序列测定 | 第86-88页 |
| ·四种植原体质粒的序列分析 | 第88-89页 |
| ·四种植原体编码的蛋白质比较 | 第89-92页 |
| ·质粒 DNA 全序列和单基因的系统进化分析 | 第92-94页 |
| ·质粒非编码区序列分析 | 第94-95页 |
| ·讨论 | 第95-97页 |
| 第六章 泡桐丛枝植原体 TMK 基因的克隆与序列分析 | 第97-101页 |
| ·材料和方法 | 第97-98页 |
| ·材料 | 第97页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第97页 |
| ·序列扩增与测定 | 第97-98页 |
| ·结果和分析 | 第98-99页 |
| ·植原体 tmk 基因的 PCR 扩增 | 第98页 |
| ·植原体 tmk 基因序列分析 | 第98-99页 |
| ·结论与讨论 | 第99-101页 |
| 第七章 结论与展望 | 第101-104页 |
| ·结论 | 第101-102页 |
| ·展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-112页 |
| 附录：缩略词表 | 第112-114页 |
| 在读期间研究 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
