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基于进化保守性及几何结构相似性的蛋白质与核酸相互作用位点的研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 绪论第13-31页
   ·引言第13-15页
   ·蛋白质-核酸分子相互作用概述第15-22页
     ·蛋白质-核酸分子相互作用概念第15-16页
     ·蛋白质-核酸分子相互作用形式第16-21页
     ·蛋白质-核酸分子相互作用机理第21-22页
     ·蛋白质-核酸分子相互作用的功能第22页
   ·蛋白质-核酸分子结合位点的定义和性质第22-24页
     ·蛋白质-核酸分子结合位点的定义第22-23页
     ·蛋白质-核酸分子结合位点的性质第23-24页
   ·国内外的研究现状第24-28页
   ·本文的组织结构和创新点第28-31页
     ·本文的组织结构第28-29页
     ·本文的创新点第29-31页
第二章 数据库的构建及相关理论方法第31-45页
   ·引言第31页
   ·数据库来源、数据选择准则第31-32页
     ·蛋白质结构数据库第31页
     ·蛋白质链的选取标准第31-32页
     ·蛋白质结合残基的定义第32页
   ·特征的提取与构建第32-37页
     ·蛋白质的进化保守信息第32-33页
     ·蛋白质的溶剂可及性表面积第33-34页
     ·蛋白质的骨架结构第34-36页
     ·预测模型特征的构建第36-37页
   ·构建模型的支持向量机分类算法第37-41页
   ·模型的检验与评价指标第41-43页
     ·模型的检验第41-42页
     ·模型的评价指标第42-43页
   ·小结第43-45页
第三章 注释RNA与蛋白质的相互作用位点第45-63页
   ·引言第45页
   ·RNA结合蛋白数据集第45-46页
   ·方法第46-47页
   ·结果第47-53页
     ·滑动信息窗口长度对构建SVM输入特征的影响第47-48页
     ·我们方法对数据集RBP86中的RNA结合残基的识别第48-49页
     ·我们方法对数据集RBP107和RBP109中的RNA结合残基的识别第49-51页
     ·我们的方法同其它方法预测能力的比较第51页
     ·独立测试结果第51-53页
   ·讨论第53-61页
     ·RNA结合残基的物理化学性质第53-55页
     ·RNA结合残基的亲疏水性第55页
     ·我们方法对一些功能蛋白的注释结果第55-58页
     ·我们方法比RNAProB注释RNA结合残基有效的原因第58页
     ·我们的方法能识别一些实验上没有被注释的弱相互作用第58-59页
     ·我们的方法验证了一些很好的结合模体第59-61页
   ·小结第61-63页
第四章 结构连配算法在DNA结合位点预测中的应用第63-69页
   ·引言第63页
   ·利用结构连配算法来计算蛋白质复合物几何结构的相似性第63-68页
   ·如何利用结构连配算法来计算蛋白质复合物几何结构的相似性第68页
   ·小结第68-69页
第五章 DNA结合残基的预测和分析第69-85页
   ·引言第69-70页
   ·数据集第70页
   ·方法第70-73页
     ·基于支持向量机的预测器第71-72页
     ·基于几何结构的预测器第72-73页
     ·整合SVM预测器得到阈值和基于几何结构预测器得到的性阈值第73页
   ·结果第73-79页
     ·信息窗口长度对构建SVU输入特征的影响第73-74页
     ·PDNA-62数据集的预测结果第74-77页
     ·PDNA-224数据集的预测结果第77页
     ·我们的方法同其他方法预测能力的比较第77-79页
   ·讨论第79-82页
     ·我们方法预测出来的高置信度的假阳性位点的特点第80-81页
     ·我们方法预测出来的低置信度的假阴性位点位于α螺旋或β折叠的开头或者结尾段第81-82页
   ·小结第82-85页
第六章 总结和展望第85-88页
   ·本文的主要工作与创新点第85-86页
   ·未来工作展望第86-88页
参考文献第88-96页
附录第96-99页
致谢第99-100页
攻读博士学位期间发表及完成的学术论文第100页

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