| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·活血止痛处方 | 第13-17页 |
| ·活血止痛处方简介 | 第13-14页 |
| ·活血止痛处方各味药材所含有化学成分及药理学研究现状 | 第14-17页 |
| ·当归 | 第14-15页 |
| ·三七 | 第15-16页 |
| ·土鳖虫 | 第16页 |
| ·乳香 | 第16页 |
| ·自然铜 | 第16-17页 |
| ·冰片 | 第17页 |
| ·活血止痛软胶囊和活血止痛散制法比较 | 第17-18页 |
| ·研究的目的、意义和主要内容 | 第18-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·实验的主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 三七的定量分析 | 第20-36页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·三七的定量分析 | 第21-35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第21页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·色谱条件筛选 | 第21-27页 |
| ·色谱柱 | 第21页 |
| ·检测波长 | 第21页 |
| ·色谱条件的选择 | 第21-27页 |
| ·色谱条件筛选小结 | 第27页 |
| ·系统方法学验证 | 第27-34页 |
| ·加样回收率 | 第27-29页 |
| ·精密度 | 第29-30页 |
| ·专属性 | 第30页 |
| ·线性 | 第30-32页 |
| ·耐用性 | 第32-34页 |
| ·系统方法学验证小结 | 第34页 |
| ·样品的测定 | 第34页 |
| ·含量测定指标的确定 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 冰片的定量分析 | 第36-45页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第36页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第36页 |
| ·冰片的含量测定 | 第36-44页 |
| ·内标溶液的制备 | 第36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36-37页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第37页 |
| ·色谱条件筛选 | 第37-38页 |
| ·色谱柱 | 第37页 |
| ·色谱条件的选择 | 第37-38页 |
| ·系统方法学验证 | 第38-43页 |
| ·专属性 | 第39页 |
| ·线性 | 第39-40页 |
| ·加样回收率 | 第40-41页 |
| ·精密度 | 第41-42页 |
| ·冰片对照品溶液的稳定性 | 第42-43页 |
| ·样品的测定 | 第43页 |
| ·冰片含量测定指标的确定 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 活血止痛软胶囊的鉴别与定性分析 | 第45-52页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第45页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第45页 |
| ·三七的显微鉴别 | 第45-46页 |
| ·三七阴性样品的制备 | 第45页 |
| ·三七的鉴别 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·当归的定性鉴别 | 第46-47页 |
| ·样品的处理 | 第46页 |
| ·当归的薄层鉴别 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·自然铜的定性鉴别 | 第47-48页 |
| ·样品的处理 | 第47页 |
| ·显铁盐反应 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48页 |
| ·乳香的薄层鉴别 | 第48-50页 |
| ·提取溶解和色谱展开系统的筛选 | 第48-49页 |
| ·耐用性试验 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第五章 活血止痛处方两种剂型的比较 | 第52-63页 |
| ·实验材料、试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·实验材料 | 第52页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第52-53页 |
| ·杂质及有害物质的对比 | 第53-55页 |
| ·炽灼残渣 | 第53页 |
| ·重金属 | 第53-54页 |
| ·样品管的制备 | 第53页 |
| ·甲管的配制 | 第53页 |
| ·丙管的配制 | 第53页 |
| ·重金属测定 | 第53-54页 |
| ·砷盐 | 第54-55页 |
| ·标准砷斑的制备 | 第54页 |
| ·样品砷斑的制备 | 第54页 |
| ·砷斑结果比较 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55页 |
| ·挥发油质量对比 | 第55-56页 |
| ·供试样品的制备 | 第55页 |
| ·当归挥发油对照品制备 | 第55页 |
| ·当归挥发油质量的薄层鉴别 | 第55-56页 |
| ·活血止痛处方两种剂型冰片含量的比较 | 第56-57页 |
| ·活血止痛散中冰片含量测定 | 第56页 |
| ·内标溶液的制备 | 第56页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第56页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第56页 |
| ·活血止痛散中冰片含量的测定 | 第56页 |
| ·活血止痛软胶囊与活血止痛散中冰片含量比较 | 第56-57页 |
| ·按占冰片理论投料量比较 | 第57页 |
| ·按日服用剂量冰片累积释放量比较 | 第57页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸含量的比较 | 第57-59页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸的含量测定 | 第57-58页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第57-58页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第58页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸含量测定 | 第58页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸的含量比较 | 第58-59页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸体外溶出比较 | 第59-62页 |
| ·人工胃液（pH=1 盐酸溶液）的配制 | 第59页 |
| ·阿魏酸的溶出 | 第59页 |
| ·溶出样品的后处理 | 第59页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸溶出含量测定加样回收率试验 | 第59-60页 |
| ·用于加样回收率对照品储备液的制备 | 第59页 |
| ·供试溶液的制备 | 第59页 |
| ·阿魏酸溶出度测定方法加样回收率的测定 | 第59-60页 |
| ·溶出液中阿魏酸的含量测定 | 第60-61页 |
| ·活血止痛处方两种剂型阿魏酸体外溶出情况比较 | 第61-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附件 | 第70页 |