| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-16页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一部分 麦冬化学成分研究 | 第18-37页 |
| 一、文献报道 | 第18页 |
| 二、挥发油成分研究 | 第18-21页 |
| (一） 仪器与试药 | 第18-19页 |
| (二） 实验方法 | 第19页 |
| (三） 实验结果 | 第19-21页 |
| (四） 分析与讨论 | 第21页 |
| 三、黄酮类成分研究 | 第21-27页 |
| (一） 仪器与试药 | 第21-22页 |
| 1. 仪器 | 第21-22页 |
| 2. 试药 | 第22页 |
| (二） 实验方法 | 第22-24页 |
| 1. 供试品溶液制备方法 | 第22页 |
| 2. 浙麦冬黄酮类成分的提取分离方法 | 第22-24页 |
| (三） 实验结果 | 第24-27页 |
| 1. 浙麦冬与川麦冬的区别研究 | 第24-26页 |
| 2. 提取化合物的结构鉴定 | 第26-27页 |
| 四、黄酮类特征性成分的归属及LC-MS确认 | 第27-33页 |
| (一） 仪器与试药 | 第28页 |
| (二） 实验方法 | 第28-29页 |
| 1. 对照品比对法 | 第28页 |
| 2. 浙麦冬中特征性成分的LC-MS验证 | 第28-29页 |
| (三） 实验结果 | 第29-33页 |
| 1. 比对法结果 | 第29-31页 |
| 2. LC-MS验证结果 | 第31-33页 |
| 五、正丁醇部分研究 | 第33-35页 |
| (一） 仪器与试药 | 第33页 |
| (二） 实验方法 | 第33页 |
| (三） 实验结果 | 第33-35页 |
| (四） 分析与讨论 | 第35页 |
| 六、小结 | 第35-37页 |
| 第二部分 麦冬药材指纹图谱研究 | 第37-55页 |
| 一、仪器与试药 | 第37-39页 |
| (一） 仪器 | 第37页 |
| (二） 试药 | 第37-39页 |
| 二、实验方法 | 第39-48页 |
| (一） 色谱条件的选择 | 第39-45页 |
| 1. 流动相溶剂系统的考察 | 第39-40页 |
| 2. 流动相洗脱方式的考察 | 第40-41页 |
| 3. 缓冲液中不同酸浓度的考察 | 第41页 |
| 4. 色谱柱的比较 | 第41-43页 |
| 5. 柱温对测定的影响 | 第43-44页 |
| 6. 不同流速的考察 | 第44页 |
| 7. 不同仪器的考察 | 第44-45页 |
| (二） 对照品的选择及其溶液的制备 | 第45页 |
| (三） 供试品溶液制备 | 第45页 |
| (四） 方法学验证 | 第45-48页 |
| 1. 精密度实验 | 第45-46页 |
| 2. 重复性实验 | 第46-47页 |
| 3. 稳定性实验 | 第47页 |
| 4. 专属性实验 | 第47-48页 |
| 三、实验结果 | 第48-53页 |
| (一） 浙麦冬指纹图谱的生成 | 第48页 |
| (二） 浙麦冬样品指纹图谱的测定 | 第48-49页 |
| (三） 川麦冬样品指纹图谱的生成 | 第49-50页 |
| (四） 川麦冬样品指纹图谱的测定 | 第50-51页 |
| (五） 川麦冬样品与浙麦冬对照图谱的比较 | 第51-52页 |
| (六） 山麦冬与麦冬的图谱比较 | 第52-53页 |
| 四、分析与讨论 | 第53-55页 |
| 第三部分 麦冬主要成分定量分析方法研究 | 第55-80页 |
| 一、甲基麦冬二氢高异黄酮A及甲基麦冬二氢高异黄酮B的测定 | 第55-66页 |
| (一） 仪器与试药 | 第55页 |
| (二） 实验方法 | 第55-65页 |
| 1. 色谱条件的选择 | 第55-56页 |
| 2. 对照品溶液的制备 | 第56-57页 |
| 3. 供试品溶液的制备 | 第57-58页 |
| 4. 方法学验证 | 第58-65页 |
| (三） 实验结果 | 第65-66页 |
| 二、总黄酮的测定 | 第66-67页 |
| (一） 仪器与试药 | 第66页 |
| (二） 实验方法 | 第66-67页 |
| 1. 对照品溶液制备 | 第66页 |
| 2. 标准曲线的测定 | 第66页 |
| 3. 供试品溶液制备 | 第66-67页 |
| 4. 稳定性实验 | 第67页 |
| 5. 重复性实验 | 第67页 |
| (三） 实验结果 | 第67页 |
| 三、龙脑苷含量测定 | 第67-75页 |
| (一） 仪器与试药 | 第67-68页 |
| (二） 实验方法 | 第68-75页 |
| 1. 色谱条件的选择 | 第68-69页 |
| 2. 对照品溶液的制备 | 第69页 |
| 3. 供试品溶液的制备 | 第69-70页 |
| 4. 方法学验证 | 第70-75页 |
| (三） 实验结果 | 第75页 |
| 四、麦冬皂苷D的测定 | 第75-77页 |
| (一） 仪器与试药 | 第75-76页 |
| (二） 实验方法 | 第76页 |
| 1. 对照品溶液制备 | 第76页 |
| 2. 供试品溶液制备 | 第76页 |
| (三） 实验结果 | 第76-77页 |
| 五、总皂苷测定 | 第77-78页 |
| (一） 仪器与试药 | 第77页 |
| (二） 实验方法 | 第77页 |
| 1. 对照品溶液制备 | 第77页 |
| 2. 标准曲线制备 | 第77页 |
| 3. 供试品溶液制备 | 第77页 |
| (三） 实验结果 | 第77-78页 |
| 六、分析与讨论 | 第78-80页 |
| 第四部分 麦冬药材的定性鉴别比较研究 | 第80-84页 |
| 一、仪器与试药 | 第80页 |
| (一） 仪器和材料 | 第80页 |
| (二） 试药 | 第80页 |
| 二、实验方法 | 第80页 |
| 1. 性状及显微鉴别方法 | 第80页 |
| 2. 薄层鉴别方法 | 第80页 |
| 三、实验结果 | 第80-82页 |
| 1. 性状比较 | 第80-81页 |
| 2. 显微鉴别比较 | 第81-82页 |
| 3. 麦冬薄层鉴别研究 | 第82页 |
| 四、分析与讨论 | 第82-84页 |
| 第五部分 浙麦冬不同采收季节及加工方式药材研究 | 第84-89页 |
| 一、不同采收季节药材研究 | 第84-85页 |
| (一） 甲基麦冬二氢高异黄酮A及B测定 | 第84-85页 |
| (二） 总黄酮测定 | 第85页 |
| (三） 龙脑苷的测定 | 第85页 |
| 二、不同加工方式的药材研究 | 第85-87页 |
| (一） 甲基麦冬二氢高异黄酮A及B测定 | 第85-86页 |
| (二） 总黄酮的测定 | 第86-87页 |
| (三） 龙脑苷的测定 | 第87页 |
| 三、分析与讨论 | 第87-89页 |
| 第六部分 参麦注射液龙脑苷含量测定 | 第89-99页 |
| 一、仪器与试药 | 第89-90页 |
| 二、实验方法 | 第90-95页 |
| (一） 色谱条件的选择 | 第90页 |
| (二） 对照品溶液的制备 | 第90页 |
| (三） 供试品溶液的制备 | 第90-91页 |
| 1. 取样量的比较 | 第90-91页 |
| 2. 萃取次数的比较 | 第91页 |
| 3. 萃取溶剂量的比较 | 第91页 |
| (四）方法学验证 | 第91-95页 |
| 三、实验结果 | 第95-97页 |
| 四、分析与讨论 | 第97-99页 |
| 结论 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 附图 | 第104-108页 |
| 文献综述 | 第108-119页 |
| 参考文献 | 第115-119页 |