| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-23页 |
| 前言 | 第23-25页 |
| 第一部分 丹红注射液不良反应特点分析 | 第25-41页 |
| 1 研究目的 | 第25页 |
| 2 资料与方法 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-41页 |
| ·丹红注射液集中监测ADR基本特点介绍 | 第26-38页 |
| ·估计不同用药次数的不良反应发生概率 | 第38-40页 |
| ·风险因素分析 | 第40-41页 |
| 4 小结 | 第41页 |
| 第二部分 巢式病例对照研究在丹红注射液风险因素分析中的应用 | 第41-52页 |
| 1 研究目的 | 第41-42页 |
| 2 资料与方法 | 第42-43页 |
| ·研究人群 | 第42页 |
| ·暴露定义 | 第42页 |
| ·病例组 | 第42页 |
| ·对照组 | 第42页 |
| ·配对方式 | 第42页 |
| ·资料收集 | 第42-43页 |
| ·技术路线图 | 第43页 |
| ·分析方法 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-51页 |
| ·不良反应的发生与年龄的关系 | 第43-44页 |
| ·不良反应的发生与性别的关系 | 第44-45页 |
| ·不良反应的发生与患者民族的关系 | 第45页 |
| ·不良反应的发生与不良嗜好的关系 | 第45页 |
| ·不良反应的发生与个人药物、食物过敏史的关系 | 第45-46页 |
| ·不良反应的发生与家族过敏史的关系 | 第46页 |
| ·不良反应的发生与个人过敏性疾病史的关系 | 第46-47页 |
| ·发生不良反应与中医院辨证用药的关系 | 第47页 |
| ·不良反应的发生与首次用药的关系 | 第47-48页 |
| ·不良反应的发生与用药次数的关系 | 第48-49页 |
| ·不良反应的发生与单次给药量的关系 | 第49页 |
| ·不良反应的发生与溶媒的关系 | 第49-50页 |
| ·不良反应的发生与合并用药的关系 | 第50页 |
| ·不良反应的发生与不合理用药的关系 | 第50-51页 |
| ·多变量分析 | 第51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第三部分 讨论 | 第52-57页 |
| 1. 对丹红注射液不良反应情况的特点分析 | 第52-53页 |
| 2. 对丹红注射液不良反应风险因素的分析 | 第53-54页 |
| 3. 巢式病例对照研究在中药注射液不良反应临床研究中的应用 | 第54-55页 |
| 4. 集中监测在中药注射液不良反应研究中的应用 | 第55-56页 |
| 5. logistic回归在分析不良反应影响因素中的应用 | 第56页 |
| 6. 运用生存分析探讨不同用药次数与不良反应发生率的关系 | 第56页 |
| 7 小结 | 第56-57页 |
| 第四部分 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
