| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-34页 |
| ·论文研究工作的意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-32页 |
| ·双亲水性嵌段共聚物 | 第13-19页 |
| ·纳米载药系统 | 第19-27页 |
| ·聚磷酸酯 | 第27-30页 |
| ·开环聚合与原子转移自由基聚合 | 第30-32页 |
| ·本论文研究内容 | 第32-34页 |
| ·PEEP-b-PSEMA | 第32页 |
| ·PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA | 第32-34页 |
| 第二章 双亲水性嵌段共聚物 PEEP-b-PSEMA 的合成、表征及应用 | 第34-57页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·原料与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验步骤 | 第36-40页 |
| ·单体 2-乙氧基-2-氧-1, 3, 2-二氧磷杂环戊烷（EOP）的制备方法 | 第36-38页 |
| ·引发剂溴代异丁酸-2-羟基乙酯（HEBI）的合成 | 第38页 |
| ·含聚磷酸酯的双亲水性两嵌段共聚物 PEEP-b-PSEMA 的制备方法 | 第38-39页 |
| ·萘普生药物的装载与体外释放 | 第39-40页 |
| ·细胞毒性实验 | 第40页 |
| ·测试与表征 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-57页 |
| ·双亲水性嵌段共聚物 PEEP-b-PSEMA 的合成及表征 | 第41-48页 |
| ·双亲水性嵌段共聚物 PEEP-b-PSEMA 的水溶液行为 | 第48-52页 |
| ·药物的装载与释放研究 | 第52-55页 |
| ·聚合物细胞毒性测试 | 第55-57页 |
| 第三章 基于聚磷酸酯的两亲性嵌段共聚物PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA的合成及应用 | 第57-87页 |
| ·引言 | 第57-59页 |
| ·原料与试剂 | 第59页 |
| ·实验步骤 | 第59-65页 |
| ·大分子引发剂 HO-PCL-Br 的合成 | 第60页 |
| ·两嵌段共聚物 PEEP-b-PCL 的合成 | 第60-61页 |
| ·三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 的合成 | 第61页 |
| ·三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 的体外降解实验 | 第61-62页 |
| ·阿霉素（DOX）药物的装载与体外释放实验 | 第62-63页 |
| ·载药胶束体外抑制肿瘤细胞增殖实验 | 第63页 |
| ·细胞内吞和胞内释放阿霉素的实验 | 第63页 |
| ·凝胶阻滞电泳实验 | 第63-64页 |
| ·细胞毒性实验 | 第64页 |
| ·三嵌段共聚物与 GFP-DNA 复合物的体外转染实验 | 第64页 |
| ·三嵌段共聚物同时运载 DOX 和 GFP-DNA 的荧光成像 | 第64-65页 |
| ·测试与表征 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-87页 |
| ·两亲性三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 结构表征 | 第66-70页 |
| ·三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 的体外降解实验 | 第70-71页 |
| ·三嵌段共聚物 PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA 自组装行为研究 | 第71-73页 |
| ·药物的装载与体外释放实验 | 第73-76页 |
| ·载药胶束体外抑制肿瘤细胞增殖实验 | 第76-77页 |
| ·细胞内吞和胞内释放阿霉素的实验 | 第77-79页 |
| ·聚合物与 DNA 作用初步研究 | 第79-81页 |
| ·阳离子型聚合物毒性评价 | 第81-82页 |
| ·阳离子型聚合物体外转染实验 | 第82-84页 |
| ·阳离子型聚合物同时运载阿霉素和 GFP-DNA 在 HeLa 细胞中的 GFP表达 | 第84-85页 |
| ·阳离子型聚合物同时运载阿霉素和 GFP-DNA 进入 HeLa 细胞的荧光观察 | 第85-87页 |
| 第四章 结论 | 第87-89页 |
| 1. PEEP-b-PSEMA | 第87页 |
| 2. PEEP-b-PCL-b-PDMAEMA | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 攻读学位期间申请专利及撰写论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
