| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·复杂疾病的概念和特性 | 第10页 |
| ·SNP的概念和特性 | 第10-11页 |
| ·复杂疾病的研究方法 | 第11-14页 |
| ·连锁分析 | 第11-13页 |
| ·关联分析 | 第13-14页 |
| ·复杂疾病的全基因组关联研究 | 第14-19页 |
| ·研究现状 | 第14-17页 |
| ·发展动态 | 第17页 |
| ·精细定位的研究方法 | 第17-19页 |
| ·DNA测序技术 | 第19-21页 |
| ·DNA测序技术的发展 | 第19-20页 |
| ·高通量测序技术在遗传学研究中的应用 | 第20-21页 |
| ·本研究的意义 | 第21-24页 |
| 第2章 HBV相关肝癌易感区域1p36.22的精细定位研究 | 第24-39页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·发掘人群和实验材料 | 第25-28页 |
| ·病例对照人群 | 第25页 |
| ·携带罕见单体型的病例 | 第25-27页 |
| ·仪器设备 | 第27-28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·外周血中基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·基因组测序区域的选择 | 第29-30页 |
| ·目标区域重测序 | 第30-31页 |
| ·统计学分析 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-36页 |
| ·病例-对照人群的社会人口学和临床特征 | 第32页 |
| ·1p36.22区域内遗传变异与HCC患病风险的相关性 | 第32-36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 索引 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-58页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 | 第58页 |