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“右旋糖酐-LDH-阿司匹林”凝胶骨架缓释片的制备与药代动力学研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
符号说明第7-12页
前言第12-17页
第一章 乙酰水杨酸缓释制剂方法学研究第17-27页
 1. 仪器与试剂第17-18页
   ·实验仪器第17-18页
   ·药品及试剂第18页
 2. 体外分析方法的确立第18-21页
   ·释放度测定方法的确立第18-21页
     ·标准曲线的制备第18-19页
     ·释放度测定方法第19页
     ·回收率试验第19页
     ·精密度和重现性试验第19-20页
     ·稳定性试验第20-21页
 3. 体内分析方法的确立第21-24页
   ·含量分析方法的确立第21-24页
     ·色谱条件第21页
     ·工作液的配制第21-22页
     ·血浆样品的处理方法第22-23页
     ·回收率实验第23页
     ·精密度和重现性试验第23-24页
     ·稳定性试验第24页
 4. 讨论与结论第24-25页
 参考文献第25-27页
第二章 右旋糖酐及 HPMC 对 LDH-乙酰水杨酸体系缓释性能的影响第27-43页
 1. 试剂与仪器第28-29页
   ·试剂第28页
   ·主要仪器第28-29页
 2. 右旋糖酐及 HPMC 对 LDH-乙酰水杨酸体系缓释性能的考察第29-40页
   ·DET-LDH-ASP 合成第29-32页
     ·载药率测定第29-30页
     ·LDH-ASP、DET- LDH-ASP 载药体物相表征第30-32页
   ·药用辅料对“DET-LDH-ASP”体系缓释性能的考察第32-40页
     ·“DET-LDH-ASP”缓释片制备工艺第32页
     ·不同骨架材料对“DET-LDH-ASP”体系缓释性能的考察第32-37页
     ·HPMC-DET-LDH-ASP 缓释片在不同释放介质中的释放特性第37-39页
     ·HPMC-DET-LDH-ASP 缓释片工艺重现性第39-40页
     ·HPMC-DET-LDH-ASP 缓释片体外药物释放动力学模型第40页
 3. 结论第40-41页
 参考文献第41-43页
第三章 DET-LDH-ASP 凝胶骨架缓释片的制备第43-55页
 1. 试剂与仪器第43页
   ·试剂第43页
   ·仪器第43页
 2. 测定市售阿司匹林缓释片的体外释放度第43-45页
 3. DET-LDH-ASP 凝胶骨架缓释片的制备第45-52页
   ·DET-LDH-ASP 缓释片的制备工艺第45页
   ·DET-LDH-ASP 缓释片处方筛选方法第45页
   ·羟丙甲纤维素(HPMC)与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)联合应用第45-46页
   ·羟丙甲纤维素(HPMC)与壳聚糖联合使用第46-47页
   ·羟丙甲纤维素(HPMC)与壳聚糖联合应用第47-48页
   ·处方筛选第48-52页
     ·释放数据的统计分析第48页
     ·正交试验因素水平的设计第48-49页
     ·优化处方的验证第49页
     ·自制 DET-LDH-ASP 缓释片质量与溶出特性考察第49-52页
 4 讨论与结论第52-53页
 参考文献第53-55页
第四章 自制 DET-LDH-ASP 缓释片家兔体内药动学研究第55-81页
 1. 材料与仪器第55-56页
   ·试剂第55页
   ·动物第55页
   ·仪器第55-56页
 2. 给药方案与血样采集第56页
 3. 血清样本中水杨酸的测定第56-57页
 4. 数据处理与统计分析第57页
 5. 血药浓度测定结果第57-77页
   ·家兔口服市售阿司匹林缓释片血药浓度测定结果第57-58页
   ·家兔口服 DET-LDH-ASP 缓释片血药浓度测定结果第58-60页
   ·家兔口服阿司匹林原药粉末血药浓度测定结果第60页
   ·家兔口服 DET-LDH-ASP 缓释粉末血药浓度测定结果第60-61页
   ·家兔口服四种制剂的药-时曲线比较第61-63页
   ·药动学数据分析第63-77页
     ·缓释片组药动学数据分析第63-69页
     ·缓释片组药动学参数的计算第69-72页
     ·粉末组药动学数据分析第72-76页
     ·缓释粉末组药动学参数的计算第76-77页
 6. 讨论与结论第77-80页
 参考文献第80-81页
文献综述第81-96页
 参考文献第93-96页
致谢第96-97页
攻读学位期间发表的学术论文第97页

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