| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 格氏试剂对末端芳基、烯基、炔基取代炔丙醇的高选择性的金属碳化反应及其应用研究 | 第9-41页 |
| 第一章 格氏试剂对末端芳基、烯基、炔基取代炔丙醇的高选择性的金属碳化反应及其应用研究 | 第9-41页 |
| 第一节 研究背景 | 第9-17页 |
| 第二节 末端芳基、烯基、炔基取代的炔丙醇的制备 | 第17-19页 |
| 第三节 氯化亚铜催化下格氏试剂对末端芳基、烯基、炔基取代炔丙醇的高选择性的金属碳化反应 | 第19-26页 |
| 第四节 3-碘-2-丙烯-1-醇和炔丙醇偶联后生成的4-炔-2-戊烯-1-醇在Au或Pd催化下合成多取代呋喃 | 第26-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第二部分 格氏试剂与β-炔基-β-内酯的偶联反应及应用研究 | 第41-91页 |
| 第二章 格氏试剂与β-炔基-β-内酯S_N2’-型偶联反应制备4,5-联烯酸,4,5-联烯酸的亲电环化反应及其在全合成中的应用研究 | 第41-80页 |
| 第一节 研究背景 | 第41-51页 |
| 第二节 4,5-联烯酸的制备 | 第51-58页 |
| 第三节 4,5-联烯酸的亲电环化反应及其在全合成中的应用 | 第58-77页 |
| 第四节 金催化的4,5-联烯酸的环化反应初探 | 第77-79页 |
| 本章小结 | 第79-80页 |
| 第三章 铁催化下格氏试剂和β-炔基-β-内酯的偶联反应及4,5-联烯酸的合成研究 | 第80-91页 |
| 第一节 铁催化下格氏试剂和β-炔基-β-内酯的偶联反应 | 第80-88页 |
| 第二节 产物的应用 | 第88-90页 |
| 本章小结 | 第90-91页 |
| 附录 铑催化的2,3-联烯醇羧酸酯的重排反应研究 | 第91-102页 |
| 全文总结 | 第102-104页 |
| 化合物一览表 | 第104-120页 |
| 实验部分 | 第120-262页 |
| 参考文献 | 第262-270页 |
| 发表和待发表的文章 | 第270-271页 |
| 致谢 | 第271-273页 |
