| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略词表 | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-20页 |
| ·葛根总黄酮的研究概述 | 第13页 |
| ·口服自微乳化药物传递系统概述 | 第13-18页 |
| ·自微乳化释药系统的定义 | 第14页 |
| ·微乳的结构 | 第14-15页 |
| ·自微乳化释药系统的处方组成 | 第15-16页 |
| ·自微乳化释药系统的主要特征及优势 | 第16-17页 |
| ·自微乳化释药系统提高口服生物利用度的机理 | 第17页 |
| ·自微乳化释药系统的应用现状 | 第17页 |
| ·自微乳化释药系统的制备 | 第17-18页 |
| ·自微乳化释药系统固体化的研究 | 第18页 |
| ·滴丸的研究概述 | 第18-19页 |
| ·课题的立题依据 | 第19页 |
| ·课题研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第2章 葛根总黄酮体外分析方法的建立 | 第20-28页 |
| ·仪器和材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药品和试剂 | 第20页 |
| ·HPLC 体外分析方法的建立 | 第20-24页 |
| ·色谱条件 | 第20-21页 |
| ·溶液的配制 | 第21页 |
| ·专属性实验 | 第21-22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22-23页 |
| ·精密度实验 | 第23页 |
| ·稳定性实验 | 第23页 |
| ·重复性实验 | 第23-24页 |
| ·回收率实验 | 第24页 |
| ·空白自微乳处方最大载药量的测定 | 第24页 |
| ·紫外分光光度体外分析方法的建立 | 第24-27页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·精密度实验 | 第25页 |
| ·稳定性实验 | 第25-26页 |
| ·重复性实验 | 第26页 |
| ·回收率实验 | 第26页 |
| ·释放度样品的测定 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 葛根总黄酮口服自微乳体系处方筛选及质量评价 | 第28-46页 |
| ·仪器和材料 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28-29页 |
| ·药品和试剂 | 第29页 |
| ·葛根总黄酮口服自微乳体系的处方筛选 | 第29-40页 |
| ·油相的初步选择 | 第29页 |
| ·表面活性剂的初步选择 | 第29-30页 |
| ·助表面活性剂的选择 | 第30页 |
| ·不同油相和表面活性剂的配伍实验 | 第30-31页 |
| ·三元相图的研究 | 第31-35页 |
| ·伪三元相图的研究 | 第35-38页 |
| ·SMEDDS 的处方优化 | 第38-39页 |
| ·葛根总黄酮 SMEDDS 的制备工艺 | 第39-40页 |
| ·葛根总黄酮 SMEDDS 的初步质量评价 | 第40-44页 |
| ·外观性状 | 第40页 |
| ·pH 的测定 | 第40-41页 |
| ·自乳化后微乳液粒径分布与 Zeta 电位 | 第41-42页 |
| ·自乳化后微乳液形态学考察 | 第42-43页 |
| ·自乳化后微乳液的室温稳定性研究 | 第43页 |
| ·葛根总黄酮 SMEDDS 室温稳定性研究 | 第43-44页 |
| ·葛根总黄酮 SMEDDS 胶囊室温稳定性研究 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 葛根总黄酮自微乳化滴丸的处方筛选、质量评价及体外释放度研究 | 第46-60页 |
| ·仪器和材料 | 第46-47页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·药品和试剂 | 第46-47页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸的处方筛选 | 第47-51页 |
| ·滴丸基质的选择 | 第47页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸制备条件的初步固定 | 第47页 |
| ·冷凝基质的选择 | 第47页 |
| ·葛根总黄酮 SMEDDS 与基质比例范围的确定 | 第47-48页 |
| ·物料温度范围的确定 | 第48页 |
| ·滴距范围的确定 | 第48页 |
| ·滴速的选择 | 第48页 |
| ·冷凝剂温度的选择 | 第48-49页 |
| ·正交实验法优选滴丸制备工艺 | 第49-50页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸的制备工艺 | 第50页 |
| ·工艺验证实验 | 第50-51页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸的质量评价 | 第51-55页 |
| ·外观性状 | 第51页 |
| ·自微乳化后形成 ME 的粒径分布与 Zeta 电位 | 第51-52页 |
| ·自微乳化后形成 ME 的形态学考察 | 第52-53页 |
| ·稀释倍数对微乳粒径的影响 | 第53页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸的含量测定 | 第53-54页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸稳定性考察 | 第54-55页 |
| ·葛根总黄酮自微乳化滴丸的体外释放度研究 | 第55-58页 |
| ·释放度测定方法的选择 | 第55-56页 |
| ·溶出介质对释放度的影响 | 第56页 |
| ·转速对释放度的影响 | 第56-57页 |
| ·自微乳化滴丸体外释放度研究 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-60页 |
| 第5章 葛根总黄酮自微乳化滴丸大鼠体内药动学研究 | 第60-69页 |
| ·仪器和材料 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第60页 |
| ·药品和试剂 | 第60页 |
| ·实验动物 | 第60-61页 |
| ·葛根总黄酮血浆样品高效液相分析方法的建立 | 第61-65页 |
| ·色谱条件 | 第61页 |
| ·葛根素储备液的配制 | 第61页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第61页 |
| ·方法专属性考察 | 第61-63页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第63-64页 |
| ·灵敏度实验 | 第64页 |
| ·精密度实验 | 第64页 |
| ·提取回收率实验 | 第64页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第64-65页 |
| ·大鼠体内药代动力学研究 | 第65-68页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第65页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第65页 |
| ·血药浓度-时间曲线的绘制 | 第65-66页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第66-68页 |
| ·相对生物利用度的计算结果 | 第68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第6章 全文总结 | 第69-72页 |
| ·主要工作 | 第69-70页 |
| ·创新点 | 第70-71页 |
| ·下一步工作 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 硕士期间发表的学术论文及科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
