| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·TLRs 简介 | 第10-14页 |
| ·Toll 受体的信号转导 | 第10-11页 |
| ·TLR3 简介 | 第11-12页 |
| ·TLR4 简介 | 第12-13页 |
| ·TLR 信号通路与疾病的联系 | 第13-14页 |
| ·Rabs 家族介绍 | 第14-16页 |
| ·Rab 蛋白的结构与定位 | 第15页 |
| ·Rab 的 GTP 酶活性与功能 | 第15-16页 |
| ·Rab5 简介 | 第16-18页 |
| ·Rab5 的 GTP 酶活性 | 第16页 |
| ·Rab5 的功能 | 第16-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 Rab5a 蛋白调控巨噬细胞中 TLR3/ TLR4 信号转导通路的研究 | 第19-25页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·实验材料及试剂 | 第19页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂配制 | 第19-20页 |
| ·引物 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·小鼠巨噬细胞株 RAW264.7 的培养 | 第21页 |
| ·细胞计数 | 第21-22页 |
| ·细胞转染 | 第22页 |
| ·MTT 法检测 | 第22页 |
| ·巨噬细胞吞噬功能的测定 | 第22页 |
| ·细胞总 RNA 的提取及 cDNA 的制备 | 第22-24页 |
| ·RT-PCR 和 Real-time PCR 检测 | 第24页 |
| ·iNOS 含量测定 | 第24-25页 |
| ·ELISA 测定 | 第25页 |
| 3 结果分析 | 第25-35页 |
| ·稳定表达 Rab5a 细胞系的鉴定 | 第25页 |
| ·MTT 检测转染细胞生长趋势 | 第25-26页 |
| ·过表达 Rab5a 对巨噬细胞系 RAW264.7 的吞噬功能影响 | 第26-27页 |
| ·Rab5a 对 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的细胞因子表达的影响 | 第27-31页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 iNOS 的表达 | 第27-28页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 TNF-α的表达 | 第28页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 IL-6 的表达 | 第28-29页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 IFN-β的表达 | 第29-30页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 IP-10 的表达 | 第30-31页 |
| ·Rab5a 对 RAW264.7 细胞中 polyI:C 诱导的细胞因子表达的影响 | 第31-35页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 polyI:C 诱导的 IP-10 的表达 | 第31-32页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 polyI:C 诱导的细胞因子 IL-1、IL-6 的表达 | 第32-33页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 polyI:C 诱导的细胞因子 TNF-α的表达 | 第33-34页 |
| ·Rab5a 促进 RAW264.7 细胞中 polyI:C 诱导的 iNOS 的表达 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| 5 结论 | 第38页 |
| 6 展望 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
