摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第1章 绪论 | 第14-31页 |
·核酸探针的分类 | 第14-19页 |
·基于杂交识别的核酸探针 | 第15-18页 |
·核酸适配体 | 第18-19页 |
·核酸探针在电极表面的固定方法 | 第19-21页 |
·吸附法 | 第19-20页 |
·生物素-亲和素结合法 | 第20页 |
·共价结合法 | 第20-21页 |
·电化学核酸传感器的信号转换方法 | 第21-29页 |
·核酸直接电化学信号转换 | 第21-22页 |
·电活性杂交指示剂信号转换 | 第22-24页 |
·共价修饰电活性分子信号转换 | 第24-27页 |
·酶分子和纳米粒子信号转换 | 第27-29页 |
·本论文的构想 | 第29-31页 |
第2章 多巴胺在电沉积DNA修饰电极表面的电催化氧化检测 | 第31-42页 |
·引言 | 第31-32页 |
·实验部分 | 第32-33页 |
·试剂与仪器 | 第32页 |
·修饰电极的制备 | 第32-33页 |
·多巴胺的电化学检测 | 第33页 |
·结果与讨论 | 第33-41页 |
·电沉积DNA修饰电极的表征 | 第33-35页 |
·电沉积DNA修饰电极对多巴胺的电催化氧化 | 第35-39页 |
·多巴胺的检测性能 | 第39-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第3章 基于T-Hg(Ⅱ)-T络合与酶催化信号放大的电化学汞离子传感器 | 第42-53页 |
·引言 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-45页 |
·试剂与仪器 | 第43-44页 |
·修饰电极制备 | 第44页 |
·酶催化电化学检测汞离子 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-52页 |
·传感器设计与表征 | 第45-47页 |
·检测条件的优化 | 第47-50页 |
·汞离子检测性能 | 第50-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
第4章 基于鸟嘌呤四股螺旋-血红素络合物电化学催化信号放大的汞离子传感器 | 第53-64页 |
·引言 | 第53-54页 |
·实验部分 | 第54-56页 |
·试剂和仪器 | 第54-55页 |
·金电极的预处理和捕获探针的固定 | 第55页 |
·捕获探针表面固定密度的测量 | 第55-56页 |
·电化学催化检测汞离子 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-63页 |
·汞离子(Ⅱ)传感器的设计 | 第56-60页 |
·检测条件的优化 | 第60-61页 |
·汞离子的检测性能 | 第61-63页 |
·小结 | 第63-64页 |
第5章 基于核酸探针与目标分子识别调节碳纳米管隧道电流效应的电化学传感平台 | 第64-76页 |
·引言 | 第64-65页 |
·实验部分 | 第65-66页 |
·试剂与仪器 | 第65-66页 |
·碳纳米管纯化 | 第66页 |
·传感界面的制备 | 第66页 |
·银离子的电化学检测 | 第66页 |
·结果与讨论 | 第66-75页 |
·碳纳米管吸附层的隧道电流效应 | 第66-67页 |
·ssDNA-Ag~+识别调节碳纳米管隧道电流效应 | 第67-70页 |
·ssDNA的吸附动力学与ssDNA-Ag~+的结合动力学 | 第70-71页 |
·修饰电极的稳定性与再生性 | 第71-73页 |
·银离子的检测性能 | 第73-75页 |
·小结 | 第75-76页 |
第6章 基于发夹探针与酶催化信号放大的核酸扫描电化学显微镜研究 | 第76-88页 |
·前言 | 第76-78页 |
·实验部分 | 第78-79页 |
·试剂与仪器 | 第78页 |
·基底修饰电极的制备 | 第78-79页 |
·SECM实验 | 第79页 |
·结果与讨论 | 第79-87页 |
·目标DNA的SECM传感设计 | 第79-82页 |
·H_2Q和BQ在铂微电极上的氧化还原行为 | 第82页 |
·铂微电极在基底电极上方的定位 | 第82-84页 |
·目标DNA的浓度检测 | 第84-85页 |
·双链DNA微点的SECM研究 | 第85-87页 |
·小结 | 第87-88页 |
结论 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-114页 |
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第114-115页 |
致谢 | 第115页 |