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皱边石杉内生真菌的ISSR分析及高产HupA功能内生菌的筛选鉴定

缩写词表第1-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-14页
第一章 绪论第14-25页
 1 引言第14-17页
 2 植物内生真菌及其代谢产物研究第17-20页
 3 ISSR分子标记技术及ITS鉴定在植物内生真菌鉴定中的应用第20-22页
 4 本研究的目的及意义第22-24页
 5 主要技术路线第24-25页
第二章 皱边石杉内生真菌DNA快速有效提取研究第25-35页
 1 材料与方法第26-29页
   ·试验材料第26页
   ·主要仪器与试剂第26页
   ·主要试剂的配制第26-27页
   ·试验方法第27-29页
 2 结果与分析第29-33页
   ·不同破壁处理方式粗提DNA的效果比较第29-31页
   ·RNase A消化粗提DNA的效能比较第31-32页
   ·2种不同破壁方式所提DNA的PCR扩增结果比较第32-33页
 3 讨论第33-34页
 4 结论第34-35页
第三章 皱边石杉内生真菌群的ISSR分析第35-52页
 1 材料与方法第35-40页
   ·材料与试剂第35-38页
   ·方法第38-40页
 2 结果与分析第40-49页
   ·ISSR引物筛选第40-41页
   ·不同参数对ISSR-PCR反应结果的影响第41-44页
   ·ISSR-PCR最优反应体系的建立第44页
   ·内生真菌ISSR多态性分析第44-47页
   ·皱边石杉内生真菌资源遗传多样性及聚类分析第47-48页
   ·皱边石杉内生真菌基因组DNA的ISSR分析第48-49页
 3 讨论第49-51页
   ·关于皱边石杉内生真菌ISSR-PCR反应条件第49-50页
   ·关于内生真菌资源遗传多样性分析第50页
   ·关于内生真菌与宿主的亲缘关系第50-51页
 4 结论第51-52页
第四章 内生真菌发酵液的色谱分析及目标产物的高速逆流制备第52-69页
 1 材料与方法第53-56页
   ·试验材料第53页
   ·主要试剂第53页
   ·主要仪器第53-54页
   ·方法第54-56页
 2 结果与分析第56-67页
   ·菌株发酵液的TLC分析第56-58页
   ·潜力菌株放大发酵培养目标产物的HPLC分析第58-61页
   ·HSCCC分离纯化发酵液中的HupA第61-66页
   ·发酵液放大培养大孔树脂静态吸附效能筛选第66-67页
 3 讨论第67-68页
 4 结论第68-69页
第五章 可产HupA内生真菌的种属鉴定第69-100页
 1 材料与方法第69-72页
   ·材料第69-70页
   ·主要试剂第70页
   ·主要仪器第70页
   ·方法第70-72页
 2 结果与分析第72-98页
   ·可产HupA目标菌形态初步鉴定第72-80页
   ·ITS区序列的PCR扩增第80-93页
   ·ITS-5.8S-ITS2序列分析第93-94页
   ·系统进化树构建第94-95页
   ·遗传距离分析第95-98页
 3 讨论第98页
 4 结论第98-100页
第六章 13号菌发酵生产HupA优化工艺研究第100-116页
 1 材料与方法第100-103页
   ·供试菌株和样品第100页
   ·主要仪器与试剂第100-101页
   ·方法第101-103页
 2 结果与分析第103-114页
   ·HupA标准品光谱扫描结果第103-105页
   ·HupA标准曲线制作第105页
   ·单因素优化筛选结果第105-112页
   ·正交试验及验证放大试验结果第112-114页
 3 讨论第114-115页
 4 结论第115-116页
全文讨论第116-118页
全文结论第118-120页
论文创新点第120-121页
参考文献第121-131页
致谢第131-132页
作者简介第132-133页

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