缩写词表 | 第1-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
目录 | 第10-14页 |
第一章 绪论 | 第14-25页 |
1 引言 | 第14-17页 |
2 植物内生真菌及其代谢产物研究 | 第17-20页 |
3 ISSR分子标记技术及ITS鉴定在植物内生真菌鉴定中的应用 | 第20-22页 |
4 本研究的目的及意义 | 第22-24页 |
5 主要技术路线 | 第24-25页 |
第二章 皱边石杉内生真菌DNA快速有效提取研究 | 第25-35页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
·试验材料 | 第26页 |
·主要仪器与试剂 | 第26页 |
·主要试剂的配制 | 第26-27页 |
·试验方法 | 第27-29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
·不同破壁处理方式粗提DNA的效果比较 | 第29-31页 |
·RNase A消化粗提DNA的效能比较 | 第31-32页 |
·2种不同破壁方式所提DNA的PCR扩增结果比较 | 第32-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
4 结论 | 第34-35页 |
第三章 皱边石杉内生真菌群的ISSR分析 | 第35-52页 |
1 材料与方法 | 第35-40页 |
·材料与试剂 | 第35-38页 |
·方法 | 第38-40页 |
2 结果与分析 | 第40-49页 |
·ISSR引物筛选 | 第40-41页 |
·不同参数对ISSR-PCR反应结果的影响 | 第41-44页 |
·ISSR-PCR最优反应体系的建立 | 第44页 |
·内生真菌ISSR多态性分析 | 第44-47页 |
·皱边石杉内生真菌资源遗传多样性及聚类分析 | 第47-48页 |
·皱边石杉内生真菌基因组DNA的ISSR分析 | 第48-49页 |
3 讨论 | 第49-51页 |
·关于皱边石杉内生真菌ISSR-PCR反应条件 | 第49-50页 |
·关于内生真菌资源遗传多样性分析 | 第50页 |
·关于内生真菌与宿主的亲缘关系 | 第50-51页 |
4 结论 | 第51-52页 |
第四章 内生真菌发酵液的色谱分析及目标产物的高速逆流制备 | 第52-69页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
·试验材料 | 第53页 |
·主要试剂 | 第53页 |
·主要仪器 | 第53-54页 |
·方法 | 第54-56页 |
2 结果与分析 | 第56-67页 |
·菌株发酵液的TLC分析 | 第56-58页 |
·潜力菌株放大发酵培养目标产物的HPLC分析 | 第58-61页 |
·HSCCC分离纯化发酵液中的HupA | 第61-66页 |
·发酵液放大培养大孔树脂静态吸附效能筛选 | 第66-67页 |
3 讨论 | 第67-68页 |
4 结论 | 第68-69页 |
第五章 可产HupA内生真菌的种属鉴定 | 第69-100页 |
1 材料与方法 | 第69-72页 |
·材料 | 第69-70页 |
·主要试剂 | 第70页 |
·主要仪器 | 第70页 |
·方法 | 第70-72页 |
2 结果与分析 | 第72-98页 |
·可产HupA目标菌形态初步鉴定 | 第72-80页 |
·ITS区序列的PCR扩增 | 第80-93页 |
·ITS-5.8S-ITS2序列分析 | 第93-94页 |
·系统进化树构建 | 第94-95页 |
·遗传距离分析 | 第95-98页 |
3 讨论 | 第98页 |
4 结论 | 第98-100页 |
第六章 13号菌发酵生产HupA优化工艺研究 | 第100-116页 |
1 材料与方法 | 第100-103页 |
·供试菌株和样品 | 第100页 |
·主要仪器与试剂 | 第100-101页 |
·方法 | 第101-103页 |
2 结果与分析 | 第103-114页 |
·HupA标准品光谱扫描结果 | 第103-105页 |
·HupA标准曲线制作 | 第105页 |
·单因素优化筛选结果 | 第105-112页 |
·正交试验及验证放大试验结果 | 第112-114页 |
3 讨论 | 第114-115页 |
4 结论 | 第115-116页 |
全文讨论 | 第116-118页 |
全文结论 | 第118-120页 |
论文创新点 | 第120-121页 |
参考文献 | 第121-131页 |
致谢 | 第131-132页 |
作者简介 | 第132-133页 |