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硫代磺酸酯和氘代硫代磺酸酯与烯烃双羟基化的新合成方法

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 绪论第7-16页
   ·研究背景概要第7页
   ·硫代磺酸酯的合成方法第7-9页
     ·卤代烃与硫代磺酸盐和硫基氯与磺酸盐的反应第7-8页
     ·三聚氯氰活化磺酸与硫醇的反应第8页
     ·磺酸酐与硫醇和亚磺酸与二硫醚反应第8页
     ·氧化硫醇和二硫醚第8-9页
     ·选择性还原磺酰氯第9页
   ·三聚氯氰在有机合成中的应用第9-15页
     ·由醇合成氯代烃第9-10页
     ·合成异氰化合物第10-11页
     ·合成异氰酸酯第11页
     ·合成酰胺第11-12页
     ·合成重氮酮和叠氮酰第12-13页
     ·Beckmann 重排反应第13页
     ·杂环化合物中的应用第13-15页
   ·研究目的与主要工作第15-16页
     ·研究目的第15页
     ·主要工作第15-16页
第二章 硫代磺酸酯的合成第16-33页
   ·试验部分第16-28页
     ·试验仪器和试剂第16页
     ·无水 DMSO 的精制第16页
     ·非氘代硫代磺酸酯的合成第16-25页
     ·氘代硫代磺酸酯的合成第25-28页
     ·产物 2a-i 和 3 细胞毒性测试第28页
   ·试验结果第28-29页
   ·讨论第29-33页
     ·硫酚的合成第29-30页
     ·反应体系的优化第30-31页
     ·硫酚与 TCT 在 DMSO 中的反应第31页
     ·硫酚与 TCT 在 DMSO-d6中的反应第31页
     ·可能的反应机理第31-32页
     ·2a-i 与 3、4a-c 与 5 谱图解析第32-33页
第三章 烯烃的二羟基化第33-52页
   ·OsO_4以及它相关形式的催化烯烃顺式双羟基化反应第34-40页
     ·添加助氧化剂第35-38页
     ·OsO_4固载催化第38-39页
     ·离子交换法固定 OsO_4第39页
     ·微封装法固定化第39-40页
     ·采用离子液体系第40页
   ·NaIO_4作为最终氧化剂第40-41页
   ·过氧磺酸作为氧化剂第41页
   ·选题意义及拟研究的内容第41-42页
   ·试验部分第42-48页
     ·试验仪器和试剂第42页
     ·胆固醇的氧化第42页
     ·薯蓣皂苷元的氧化第42-43页
     ·胆甾-3β-甲氧基的制备及其氧化第43-44页
     ·螺甾-3β-甲氧基的制备及其氧化第44-45页
     ·环己烯的氧化第45页
     ·苯乙烯的氧化第45页
     ·甲基苯乙烯的氧化第45-46页
     ·反式菧的氧化第46页
     ·2-(3-丙烯基)苯酚的氧化第46-47页
     ·1-(3-丙烯基)-2-苄氧基苯的氧化第47页
     ·1-苯基-3-烯-1-丁醇的氧化第47-48页
   ·试验结果第48页
   ·讨论第48-52页
     ·反应条件的优化第48页
     ·反应适应范围研究第48-51页
     ·可能的反应机理第51-52页
参考文献第52-58页
发表论文和参加科研情况说明第58-59页
附录第59-79页
致谢第79页

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