| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩写词及主要符号表 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-27页 |
| ·链霉菌及其产生的活性次级代谢产物 | 第11-13页 |
| ·链霉菌简介 | 第11-13页 |
| ·聚酮合酶途径 | 第13-16页 |
| ·Ⅰ型PKS | 第13-14页 |
| ·Ⅱ型PKS | 第14-15页 |
| ·Ⅲ型PKS | 第15-16页 |
| ·抗生素生物合成的调控 | 第16-18页 |
| ·途径特异性调控 | 第16-17页 |
| ·全局性调控 | 第17-18页 |
| ·交互调控 | 第18页 |
| ·链霉菌中双组份调控系统与丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 | 第18-21页 |
| ·链霉菌中双组份调控系统 | 第18-19页 |
| ·链霉菌中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 | 第19-21页 |
| ·粤蓝链霉菌和榴菌素 | 第21-25页 |
| ·粤蓝链霉菌 | 第21页 |
| ·榴菌素 | 第21-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第25页 |
| ·技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 敲除质粒PCR-ORF7UD的构建 | 第27-37页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验设备和材料 | 第27-29页 |
| ·主要仪器 | 第27页 |
| ·试验菌株 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·溶液和培养基配方 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·链霉菌旳培养和保存 | 第29页 |
| ·链霉菌孢子悬液的制备 | 第29页 |
| ·链霉菌基因组DNA提取 | 第29-31页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第31页 |
| ·DNA的连接 | 第31页 |
| ·重组质粒的转化及筛选 | 第31-32页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取 | 第32-33页 |
| ·引物设计及PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第34页 |
| ·序列测定和分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-36页 |
| ·gra-orf7基因下游序列的克隆与测序 | 第34-35页 |
| ·重组质粒pCR-orf7UD的构建 | 第35-36页 |
| ·结论与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 粤蓝链霉菌gra-orf7基因缺失突变株的构建 | 第37-44页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验设备和材料 | 第37-39页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·试验菌株 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·溶液和培养基配方 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-42页 |
| ·引物设计 | 第39-40页 |
| ·PCR-targeting系统在粤蓝链霉菌中的应用 | 第40页 |
| ·PCR-targeting系统中的大肠杆菌电转化感受态制备及电转化 | 第40-41页 |
| ·质粒从大肠杆菌向链霉菌的接合转移 | 第41-42页 |
| ·接合转移子的筛选与鉴定 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·突变株的构建 | 第42页 |
| ·突变株的基因型验证 | 第42-43页 |
| ·结论与讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 粤蓝链霉菌gra-orf7基因缺失突变株的表型分析 | 第44-49页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验设备与材料 | 第44-45页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·试验菌株 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·溶液和培养基配方 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·突变株菌落形态分析 | 第45页 |
| ·突变株孢子微观形态分析 | 第45页 |
| ·突变株产色(榴菌素)能力分析 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-47页 |
| ·突变株菌落形态分析 | 第45-46页 |
| ·突变株孢子微观形态分析 | 第46页 |
| ·突变株产色(榴菌素)能力分析 | 第46-47页 |
| ·结论与讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历 | 第63页 |
