超临界流体技术制备伊曲康唑固体分散体的工艺研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·伊曲康唑研究概述 | 第11-12页 |
| ·口服难溶药物增溶方法 | 第12-17页 |
| ·研究的目的和内容 | 第17-18页 |
| 第二章 分析方法学研究 | 第18-26页 |
| ·仪器与药品 | 第18页 |
| ·伊曲康唑的紫外吸收特性 | 第18页 |
| ·伊曲康唑溶解度的测定 | 第18-20页 |
| ·伊曲康唑溶液稳定性考察 | 第20页 |
| ·伊曲康唑与辅料的相互作用 | 第20-23页 |
| ·体外溶出度测定方法的建立 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-26页 |
| 第三章 伊曲康唑固体分散体的制备 | 第26-53页 |
| ·仪器与药品 | 第26页 |
| ·固体分散体中伊曲康唑含量测定 | 第26页 |
| ·溶出度测定法 | 第26页 |
| ·物理混合法制备伊曲康唑固体分散体 | 第26-31页 |
| ·熔融法、溶剂法制备伊曲康唑固体分散体 | 第31-37页 |
| ·超临界CO_2法制备伊曲康唑固体分散体 | 第37-50页 |
| ·固体分散体物相鉴别 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 固体分散体稳定性实验 | 第53-57页 |
| ·检测项目 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 固体分散体粉体学研究 | 第57-60页 |
| ·粉体学研究 | 第57-58页 |
| ·剂型的制备 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 附图 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 发表论文 | 第67页 |
