摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-11页 |
第一章 前言 | 第11-33页 |
·高分子微球概述 | 第11-12页 |
·单分散高分子微球的应用 | 第12-13页 |
·高分子微球的制备 | 第13-21页 |
·乳液聚合 | 第13-14页 |
·分散聚合 | 第14-15页 |
·悬浮聚合 | 第15页 |
·种子聚合 | 第15-16页 |
·沉淀聚合 | 第16-17页 |
·无皂乳液聚合 | 第17-18页 |
·原子转移自由基聚合 | 第18-21页 |
·交联高分子微球的制备 | 第21-22页 |
·高分子微球的测试及表征 | 第22页 |
·微球的形貌 | 第22页 |
·微球的粒径及粒径分布 | 第22页 |
·微球的表面电势 | 第22页 |
·微球的组分 | 第22页 |
·高分子微球的自组装及有序膜的制备 | 第22-24页 |
·自组装概述 | 第22-23页 |
·静电作用自组装法 | 第23页 |
·垂直沉积自组装法 | 第23页 |
·重力沉淀法自组装 | 第23-24页 |
·有序膜概述 | 第24页 |
·本论文的主要工作及意义 | 第24-25页 |
·研究内容 | 第24页 |
·本文创新点 | 第24-25页 |
·参考文献 | 第25-33页 |
第二章 无皂乳液聚合制备聚苯乙烯微球 | 第33-67页 |
·引言 | 第33-34页 |
·实验部分 | 第34-35页 |
·实验原料 | 第34页 |
·实验仪器 | 第34页 |
·表征方法 | 第34-35页 |
·传统无皂乳液聚合制备非交联PS微球 | 第35-40页 |
·实验方法 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-40页 |
·无皂乳液聚合制备共聚改性PS微球 | 第40-45页 |
·实验方法 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-45页 |
·无皂乳液聚合法制备交联PS微球 | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-64页 |
·不同对苯乙烯磺酸钠用量对PS微球粒径的影响 | 第46-50页 |
·不同甲醇用量对PS微球粒径的影响 | 第50-53页 |
·不同引发剂(KPS)用量对聚苯乙烯微球粒径的影响 | 第53-57页 |
·交联聚苯乙烯成球时间的研究 | 第57-60页 |
·不同交联剂(DVB)用量对PS微球粒径的影响 | 第60-61页 |
·不同交联剂(DVB)用量对PS微球交联密度的影响 | 第61-62页 |
·不同交联剂(DVB)用量对PS微球热稳定性的影响 | 第62-64页 |
·本章结论 | 第64页 |
·参考文献 | 第64-67页 |
第三章 分散聚合法制备单分散聚苯乙烯微球 | 第67-92页 |
·引言 | 第67页 |
·实验部分 | 第67-68页 |
·实验原料 | 第67-68页 |
·实验仪器 | 第68页 |
·实验步骤 | 第68-69页 |
·原料的精制 | 第68页 |
·聚苯乙烯微球的制备 | 第68-69页 |
·表征方法 | 第69页 |
·结果与讨论 | 第69-90页 |
·PS微球红外表征 | 第69-70页 |
·聚苯乙烯微球成核时间的研究 | 第70-73页 |
·分散剂用量对粒径及粒径分布的影响 | 第73-76页 |
·单体浓度对粒径及粒径分布的影响 | 第76-80页 |
·引发剂用量对粒径及粒径分布的影响 | 第80-84页 |
·不同分散介质比例对粒径的影响 | 第84-90页 |
·本章结论 | 第90页 |
·参考文献 | 第90-92页 |
第四章 单分散聚苯乙烯微球的受控组装 | 第92-104页 |
·引言 | 第92页 |
·实验部分 | 第92-93页 |
·实验原料 | 第92-93页 |
·实验仪器 | 第93页 |
·实验步骤 | 第93页 |
·表征方法 | 第93页 |
·结果与讨论 | 第93-101页 |
·不同PS微球乳液浓度在未活化玻璃表面的受控组装 | 第93-96页 |
·不同PS微球乳液浓度在活化玻璃表面的受控组装 | 第96-99页 |
·不同PS微球大小在活化玻璃表面进行的受控组装 | 第99-101页 |
·最优化条件下PS微球的受控组装 | 第101页 |
·本章结论 | 第101-102页 |
·参考文献 | 第102-104页 |
第五章 结论 | 第104-105页 |
攻读学位期间发表学术论文及参加学术会议情况 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |