| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 DnaA蛋白与复制起始(文献综述) | 第11-25页 |
| 1 DnaA蛋白 | 第11-12页 |
| ·DnaA蛋白的发现 | 第11页 |
| ·DnaA蛋白的结构 | 第11-12页 |
| ·DnaA蛋白的两种形式 | 第12页 |
| 2 DnaA蛋白调控DNA复制起始 | 第12-17页 |
| ·DnaA介导DNA复制起始 | 第13-14页 |
| ·DARS再激活ADP-DnaA为ATP-DnaA | 第14-15页 |
| ·RIDA水解ATP-DnaA为ADP-DnaA | 第15-16页 |
| ·datA可降低DnaA可用量 | 第16页 |
| ·DnaA与其他蛋白的相互作用 | 第16-17页 |
| 3 DnaA的真核细胞同源蛋白ORC | 第17-21页 |
| ·ORC蛋白 | 第18页 |
| ·ORC的功能 | 第18-21页 |
| ·ORC是真核细胞DNA复制起始蛋白 | 第18-19页 |
| ·ORC在其他细胞过程中的作用 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 大肠杆菌DnaA蛋白对uvrB和gyrA基因的表达调控 | 第25-61页 |
| 1 引言 | 第25-32页 |
| ·转录 | 第25页 |
| ·大肠杆菌DnaA是个转录因子 | 第25-28页 |
| ·DnaA蛋白抑制基因转录 | 第26页 |
| ·DnaA蛋白激活基因转录 | 第26-27页 |
| ·DnaA蛋白对nrdAB基因转录的调控 | 第27-28页 |
| ·DnaA在其他菌属中的转录调控作用 | 第28-29页 |
| ·DnaA对枯草芽孢杆菌基因的表达调控 | 第28页 |
| ·DnaA蛋白在新月柄杆菌中的转录调节作用 | 第28-29页 |
| ·uvrB、gyrA和seqA基因的功能 | 第29-30页 |
| ·uvrB基因 | 第29-30页 |
| ·gyrA基因 | 第30页 |
| ·seqA基因 | 第30页 |
| ·研究目的与意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-46页 |
| ·材料 | 第32-35页 |
| ·菌种,质粒及P1噬菌体 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·培养基及抗生素溶液的配制 | 第33-35页 |
| ·实验方法 | 第35-46页 |
| ·一步失活法启动子活性分析细胞的构建 | 第35-40页 |
| ·P1转导 | 第40-42页 |
| ·改变DnaA蛋白的浓度 | 第42页 |
| ·用Miller法对β-半乳糖苷酶相对活性的检测 | 第42-43页 |
| ·启动子活性分析质粒的构建 | 第43-46页 |
| 3 结果 | 第46-57页 |
| ·启动子活性分析细胞的构建及检测 | 第46-47页 |
| ·dnaA345突变体的检测 | 第47-48页 |
| ·DnaA蛋白调控uvrB基因的表达 | 第48-51页 |
| ·DnaA345突变蛋白提高uvrB基因表达 | 第48-49页 |
| ·DnaA蛋白可用量影响uvrB的表达 | 第49页 |
| ·DnaA345蛋白对uvrB启动子活性的影响 | 第49-50页 |
| ·DnaA和LexA共同调控uvrB基因的表达吗? | 第50-51页 |
| ·DnaA蛋白对gyrA基因表达的影响 | 第51-54页 |
| ·DnaA345突变蛋白提高gyrA基因表达 | 第51-52页 |
| ·DnaA蛋白可用量影响gyrA的表达 | 第52-53页 |
| ·DnaA345突变蛋白对gyrA基因启动子活性的影响 | 第53-54页 |
| ·DnaA蛋白对seqA基因的表达没有明显影响 | 第54-57页 |
| ·DnaA345突变蛋白不影响seqA基因表达 | 第54-55页 |
| ·DnaA可用量对seqAA基因表达没有明显影响 | 第55页 |
| ·DnaA345突变蛋白对seqA爿基因启动子活性的影响 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| ·uvrB基因启动子区域具有复杂的结构 | 第57页 |
| ·DARS影响uvrBp3的活性 | 第57-58页 |
| ·DnaA与LexA相互作用吗? | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
