| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 实验材料与方法 | 第13-21页 |
| ·实验材料 | 第13-16页 |
| ·菌株 | 第13页 |
| ·质粒 | 第13页 |
| ·抗体 | 第13页 |
| ·细菌培养用抗生素 | 第13页 |
| ·使用试剂盒 | 第13页 |
| ·细胞培养使用试剂 | 第13-14页 |
| ·细胞转染使用试剂 | 第14页 |
| ·细胞处理药物 | 第14页 |
| ·常用溶液配方 | 第14-15页 |
| ·主要实验仪器设备（表 1） | 第15-16页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-21页 |
| ·质粒 DNA 的转化、提取 | 第16页 |
| ·SO Aβ42 的制备和检测 | 第16-17页 |
| ·大鼠海马神经元原代培养 | 第17页 |
| ·大鼠海马神经元转染 | 第17-18页 |
| ·SO Aβ42 和罗格列酮处理 | 第18页 |
| ·图像获取和分析 | 第18-20页 |
| ·数据统计 | 第20-21页 |
| 2 结果 | 第21-32页 |
| ·SO Aβ42、罗格列酮处理对海马神经元树突丝密度的影响 | 第21-24页 |
| ·SO Aβ42 的鉴定 | 第21页 |
| ·SO Aβ42 处理引起大鼠海马神经元树突丝密度减小 | 第21-22页 |
| ·罗格列酮处理以浓度依赖的方式逆转 SO Aβ42 引起的大鼠海马神经元树突丝密度减小 | 第22-24页 |
| ·SO Aβ42、罗格列酮处理对海马神经元树突丝的运动和长度的影响 | 第24-25页 |
| ·SO Aβ42、罗格列酮处理对海马神经元树突棘密度的影响 | 第25-27页 |
| ·SO Aβ42 处理引起大鼠海马神经元树突棘密度减少 | 第25页 |
| ·罗格列酮处理以浓度依赖的方式逆转 SO Aβ42 诱导的大鼠海马神经元树突棘密度减小 | 第25-27页 |
| ·GW9662 对罗格列酮逆转 SO Aβ42 诱导的树突丝和树突棘数目减少的作用的影响 | 第27-28页 |
| ·SO Aβ42、罗格列酮处理对海马神经元树突中线粒体分布的影响 | 第28-32页 |
| ·SO Aβ42 处理引起大鼠海马神经元树突中线粒体分布异常 | 第28页 |
| ·罗格列酮逆转 SO Aβ42 引起的大鼠海马神经元树突中线粒分布异常 | 第28-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 4 结论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 附录A 文献综述 | 第43-55页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 在学研究成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
