拟黑多刺蚁hsp90基因的克隆与mRNA水平表达及其对发育影响的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-22页 |
| ·热激蛋白概述 | 第10-11页 |
| ·热激蛋白的发现 | 第10页 |
| ·热激蛋白的分类及特点 | 第10-11页 |
| ·热激蛋白的作用 | 第11页 |
| ·HSP90概述 | 第11-14页 |
| ·HSP90的结构 | 第12页 |
| ·HSP90调控机制 | 第12-13页 |
| ·hsp90基因序列克隆和组织表达差异 | 第13-14页 |
| ·拟黑多刺蚁概述 | 第14-17页 |
| ·拟黑多刺蚁的营养价值 | 第14-15页 |
| ·拟黑多刺蚁的人工饲养 | 第15页 |
| ·拟黑多刺蚁的繁殖 | 第15-16页 |
| ·拟黑多刺蚁的品级分化 | 第16页 |
| ·拟黑多刺蚁的研究进展 | 第16-17页 |
| ·生物信息学概述 | 第17-19页 |
| ·实时定量技术概述 | 第19-20页 |
| ·研究目的和意义 | 第20-22页 |
| 第2章 研究内容和技术路线 | 第22-23页 |
| 第3章 材料与方法 | 第23-42页 |
| ·材料 | 第23-26页 |
| ·生物材料 | 第23页 |
| ·仪器和设备 | 第23-24页 |
| ·主要实验试剂和溶液 | 第24-26页 |
| ·基因克隆方法 | 第26-38页 |
| ·RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·反转录cDNA第一条链的合成 | 第27-28页 |
| ·引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| ·基因全长cDNA序列的获得 | 第29-38页 |
| ·生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·荧光实时定量检测基因mRNA水平表达 | 第39-42页 |
| ·模板的制备 | 第39页 |
| ·引物的设计及检测 | 第39-40页 |
| ·实时定量PCR检测 | 第40-42页 |
| 第4章 结果与分析 | 第42-62页 |
| ·基因克隆 | 第42-48页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·序列扩增所用引物 | 第43-44页 |
| ·基因全长cDNA序列的获得 | 第44-45页 |
| ·开放阅读框分析 | 第45-48页 |
| ·生物信息学分析 | 第48-56页 |
| ·同源性分析 | 第48-49页 |
| ·功能结构域分析 | 第49页 |
| ·系统发育分析 | 第49-51页 |
| ·蛋白序列一级结构及理化性质分析 | 第51-55页 |
| ·蛋白序列二级结构分析 | 第55-56页 |
| ·蛋白序列三级结构分析 | 第56页 |
| ·荧光实时定量检测基因mRNA水平表达 | 第56-62页 |
| ·模板制备结果 | 第56页 |
| ·引物专一性检测结果 | 第56-57页 |
| ·实时定量RT-PCR检测结果 | 第57-62页 |
| 第5章 讨论 | 第62-66页 |
| ·总RNA的提取 | 第62-63页 |
| ·拟黑多刺蚁hsp90基因的克隆 | 第63-64页 |
| ·hsp90的表达与动物发育的关系 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第75页 |
