中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1 引言 | 第11-28页 |
·玉米转基因技术的发展和应用现状 | 第11-21页 |
·高效遗传转化体系的建立 | 第11-13页 |
·基因转化受体系统 | 第11-13页 |
·转基因技术及其应用 | 第13-16页 |
·基因枪轰击法 | 第13-14页 |
·花粉管通道法 | 第14页 |
·其他外源 DNA 直接转移法 | 第14-15页 |
·载体转化法-农杆菌介导法 | 第15-16页 |
·农杆菌介导玉米愈伤组织遗传转化的影响因素 | 第16-18页 |
·受体材料 | 第16-17页 |
·培养基 | 第17页 |
·农杆菌菌株和载体 | 第17页 |
·农杆菌菌液浓度和浸染时间 | 第17页 |
·培养温度 | 第17-18页 |
·转基因玉米的检测技术 | 第18页 |
·基于蛋白质的检测方法 | 第18页 |
·基于核酸的检测方法 | 第18页 |
·其他检测技术 | 第18页 |
·转基因玉米商业化现状 | 第18-19页 |
·发达国家的现状 | 第18-19页 |
·发展中国家的商业化情况 | 第19页 |
·转基因玉米的安全性问题 | 第19-21页 |
·转基因玉米的发展趋势 | 第21页 |
·高直链淀粉玉米的遗传育种研究 | 第21-28页 |
·高直链淀粉玉米的研究现状 | 第21-22页 |
·高直链淀粉玉米研究的兴起 | 第22-23页 |
·ae 型高直链淀粉玉米的育种方法 | 第23-24页 |
·回交转育法 | 第23-24页 |
·家系选择法 | 第24页 |
·轮回选择法 | 第24页 |
·利用基因工程技术创造高直链淀粉玉米 | 第24-28页 |
·淀粉合成有关的酶及其作用机制 | 第24-26页 |
·与高直链淀粉有关的基因功能研究 | 第26页 |
·利用 RNAi 技术获得高直链淀粉植株 | 第26-28页 |
·本研究的目的和意义 | 第28页 |
2 材料与方法 | 第28-39页 |
·试验材料 | 第28-29页 |
·受体材料 | 第28页 |
·目的基因、载体、菌株与质粒 | 第28-29页 |
·酶与各种生化试剂 | 第29页 |
·试验方法 | 第29-39页 |
·培养基 | 第29-30页 |
·愈伤组织受体系统 | 第30页 |
·农杆菌介导 | 第30页 |
·浸染强度的优化 | 第30页 |
·农杆菌介导转化 | 第30页 |
·基因枪转化 | 第30-34页 |
·大肠杆菌细胞的转化 | 第30-31页 |
·小量试剂盒法提取质粒 | 第31页 |
·大量法提取质粒 | 第31-32页 |
·微弹的制备(6 枪量) | 第32-33页 |
·基因枪参数优化和基因枪转化 | 第33-34页 |
·抗性愈伤的筛选,分化和植株再生 | 第34页 |
·抗性愈伤的筛选,分化和植株再生 | 第34页 |
·生根壮苗培养基中 ABT 浓度的确定 | 第34页 |
·转基因植株的分子检测 | 第34-39页 |
·PCR 检测 | 第34-35页 |
·RT-PCR 检测 | 第35-36页 |
·Southern blotting | 第36-39页 |
3 结果与分析 | 第39-49页 |
·幼胚转化受体系统的建立和生根壮苗培养基中生根粉最佳浓度的确定 | 第39-40页 |
·幼胚转化受体系统的建立 | 第39页 |
·生根壮苗培养基中生根粉最佳浓度的确定 | 第39-40页 |
·农杆菌介导转化参数的优化 | 第40-42页 |
·齐 319 最适浸染强度的确定 | 第40-41页 |
·18-599 最适浸染强度的确定 | 第41-42页 |
·基因枪转化体系的优化 | 第42-44页 |
·愈伤组织的预处理 | 第42-43页 |
·钨粉浓度 | 第43页 |
·质粒浓度 | 第43-44页 |
·转基因植株的获得和分子检测 | 第44-49页 |
·愈伤组织的筛选和分化 | 第44-45页 |
·转基因植株的获得 | 第45页 |
·转化植株的分子检测 | 第45-49页 |
·PCR 检测 | 第45-47页 |
·RT-PCR 检测 | 第47页 |
·Southern blotting 检测 | 第47-49页 |
4 讨论 | 第49-51页 |
·II 型愈伤组织获得的限制性因素 | 第49-50页 |
·农杆菌转化体系的优化 | 第50页 |
·基因枪转化体系的优化 | 第50-51页 |
5 结论 | 第51-53页 |
参考文献 | 第53-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第60页 |