| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-19页 |
| ·真菌病 | 第9-10页 |
| ·抗真菌药物的发展 | 第10页 |
| ·伊曲康唑简介 | 第10-12页 |
| ·药物分析方法 | 第12-14页 |
| ·药代动力学 | 第14-17页 |
| ·研究的目的及主要内容 | 第17-19页 |
| 2 UV 法和 HPLC 法在伊曲康唑分析中的方法学研究 | 第19-29页 |
| ·仪器与试药 | 第19-20页 |
| ·伊曲康唑UV 测试方法的建立 | 第20-23页 |
| ·伊曲康唑HPLC 测试方法的建立 | 第23-27页 |
| ·小结 | 第27-29页 |
| 3 UV 法与 HPLC 法在伊曲康唑纳米结晶悬浮液和喷雾干燥粉末中的应用 | 第29-35页 |
| ·仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·ITRA 纳米结晶悬浮液的性质 | 第30-32页 |
| ·ITRA 纳米结晶喷雾干燥粉末的性质考察 | 第32-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 4 ITRA 纳米结晶喷干粉末的药代动力学研究 | 第35-55页 |
| ·仪器与试药 | 第35-36页 |
| ·液相方法学的建立 | 第36-42页 |
| ·大鼠体内药代动力学研究 | 第42-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 5 总结 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |