| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| ·3(2 氢)-呋喃酮类化合物的简介及研究进展 | 第13-21页 |
| ·3(2 氢)-呋喃酮类化合物的简介 | 第13-14页 |
| ·3(2 氢)-呋喃酮类化合物合成的研究进展 | 第14-21页 |
| ·酸催化的α-羟基 1,3-二酮的环化 | 第14页 |
| ·异恶唑类化合物的氢化与酸性水解合成 3(2 氢)-呋喃酮 | 第14-15页 |
| ·碱催化的 1-卤代-2,4-二酮的环化 | 第15-16页 |
| ·3-甲硅氧基呋喃与醛的羟醛缩合反应 | 第16页 |
| ·Knoevenagel–Claisen缩合反应合成 3(2 氢)-呋喃酮 | 第16-17页 |
| ·过渡金属催化合成 3(2 氢)-呋喃酮 | 第17-19页 |
| ·碱催化α-羟基连烯酮的环化 | 第19-20页 |
| ·二氧化碳介导的丙炔醇与腈反应合成 3(2 氢)-呋喃酮 | 第20-21页 |
| ·3(2 氢)-呋喃酮类化合物小结 | 第21页 |
| ·二氧化碳在有机合成中的应用 | 第21-27页 |
| ·二氧化碳与丙炔醇反应体系研究进展 | 第22-27页 |
| ·二氧化碳与丙炔醇合成环状碳酸酯 | 第22-25页 |
| ·二氧化碳、丙炔醇与胺的反应 | 第25-26页 |
| ·二氧化碳介导的炔丙醇的有机合成反应 | 第26-27页 |
| ·二氧化碳与丙炔醇反应体系的小结 | 第27页 |
| ·本论文的选题与研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 二氧化碳介导二炔醇合成 3(2 氢)-呋喃酮的研究 | 第29-50页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·实验部分 | 第29-33页 |
| ·反应试剂 | 第29-31页 |
| ·典型实验操作 | 第31-32页 |
| ·制备部分炔烃的典型实验操作 | 第31页 |
| ·制备二炔醇的典型实验操作 | 第31-32页 |
| ·制备 3(2 氢)-呋喃酮的典型实验操作 | 第32页 |
| ·产物表征 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-49页 |
| ·催化剂，溶剂，温度等条件的影响 | 第33页 |
| ·二氧化碳对反应的影响 | 第33-35页 |
| ·碱和溶剂对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·底物拓展 | 第36-39页 |
| ·结构确认 | 第39-40页 |
| ·反应机理的探索 | 第40-42页 |
| ·反应中间体的探索 | 第40-41页 |
| ·对水的作用深入探索 | 第41页 |
| ·可能的反应机理 | 第41-42页 |
| ·产物表征数据 | 第42-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 5-苯甲酰基-3(2 氢)-呋喃酮类化合物合成的研究 | 第50-59页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·反应试剂 | 第50页 |
| ·典型实验操作 | 第50-51页 |
| ·由 2, 2-二甲基-5-苄基-3 (2 氢)-呋喃酮合成 2, 2-二甲基-5-苯甲酰基-3(2氢)-呋喃酮的实验操作 | 第50页 |
| ·“一锅法”合成 5-苯甲酰基-3(2 氢)-呋喃酮的典型实验操作 | 第50-51页 |
| ·产物表征 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·5-苯甲酰基-3(2 氢)-呋喃酮合成的探索与优化 | 第51-52页 |
| ·底物拓展 | 第52-55页 |
| ·产物表征数据 | 第55-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 附录 | 第67-78页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80页 |
