α-苯乙胺的合成及工业萃取研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 综述 | 第10-28页 |
| ·手性化合物的重要性 | 第10-12页 |
| ·手性药物对人体的生理作用 | 第10-11页 |
| ·手性药物的发展及前景 | 第11-12页 |
| ·a-苯乙胺的研究进展 | 第12-26页 |
| ·a-苯乙胺的应用 | 第12-13页 |
| ·外消旋a-苯乙胺的合成 | 第13-15页 |
| ·由苯乙酮合成 | 第13-14页 |
| ·由苯甲醛合成 | 第14页 |
| ·由苯甲腈合成 | 第14页 |
| ·由苯甲胺合成 | 第14-15页 |
| ·光学活性的a-苯乙胺的合成 | 第15-17页 |
| ·由肟醚合成 | 第15-16页 |
| ·由苯乙酮合成 | 第16页 |
| ·由苯甲醛合成 | 第16-17页 |
| ·a-苯乙胺的拆分 | 第17-23页 |
| ·酒石酸拆分法 | 第17-18页 |
| ·d-酒石酸-肉桂酸法 | 第18页 |
| ·肉桂酸-共存盐法 | 第18-19页 |
| ·手性酰化试剂拆分法 | 第19-20页 |
| ·选择性结晶盐拆分法 | 第20-23页 |
| ·选择性结晶盐拆分法 | 第23页 |
| ·脂肪酶拆分法 | 第23页 |
| ·a-苯乙胺光学纯度的检测 | 第23-26页 |
| ·旋光法 | 第24-25页 |
| ·色谱法 | 第25-26页 |
| ·核磁共振法(MMR) | 第26页 |
| ·本文的主要工作 | 第26-28页 |
| 2 a-苯乙胺的合成工艺研究 | 第28-39页 |
| ·a-苯乙胺的合成原理 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·实验试剂和仪器 | 第29页 |
| ·实验过程 | 第29-30页 |
| ·优化实验的结果与分析 | 第30-34页 |
| ·反应物料的摩尔比对产品收率的影响 | 第30-31页 |
| ·反应时间对产品收率的影响 | 第31-32页 |
| ·反应温度对产品收率的影响 | 第32-33页 |
| ·分批加料对产品收率的影响 | 第33-34页 |
| ·a-苯乙胺的提纯 | 第34-35页 |
| ·产物a-苯乙胺的分析及讨论 | 第35-37页 |
| ·a-苯乙胺的物性测定 | 第35页 |
| ·a-苯乙胺的结构分析 | 第35-37页 |
| ·a-苯乙胺的红外光谱分析 | 第35-36页 |
| ·a-苯乙胺的核磁共振氢谱分析 | 第36-37页 |
| ·a-苯乙胺的拆分 | 第37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 3 a-苯乙胺的萃取 | 第39-63页 |
| ·液-液萃取 | 第39-48页 |
| ·液-液萃取的原理 | 第39-41页 |
| ·萃取剂的选择 | 第41-42页 |
| ·液-液萃取的工业应用 | 第42页 |
| ·萃取过程的经济性 | 第42-44页 |
| ·萃取的计算过程 | 第44-48页 |
| ·单级萃取 | 第44-45页 |
| ·多级逆流萃取 | 第45-48页 |
| ·a-苯乙胺的萃取 | 第48-52页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第48-49页 |
| ·实验过程 | 第49-52页 |
| ·标准曲线的测定 | 第49-50页 |
| ·a-苯乙胺水溶液一环己烷体系 | 第50-51页 |
| ·a-苯乙胺水溶液一乙酸乙酯体系 | 第51页 |
| ·a-苯乙胺水溶液-1,2-二氯乙烷体系 | 第51页 |
| ·a-苯乙胺水溶液-三氯甲烷体系 | 第51页 |
| ·a-苯乙胺水溶液-四氯化碳体系 | 第51-52页 |
| ·分配系数的计算 | 第52-53页 |
| ·体积比与塔板数的计算 | 第53-60页 |
| ·分析与讨论 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-63页 |
| 4 萃取模型的建立 | 第63-67页 |
| ·建模的意义 | 第63页 |
| ·模型的推导 | 第63-65页 |
| ·模型方程的建立与分析 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 5 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历及发表论文 | 第72-74页 |
