| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-31页 |
| ·渐渗杂交及杂交带的研究 | 第13-16页 |
| ·杂交 | 第13页 |
| ·渐渗杂交 | 第13-14页 |
| ·杂交带 | 第14-16页 |
| ·常用的DNA分子标记技术及其在渐渗杂交中的应用 | 第16-23页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第16-17页 |
| ·扩增片段长度多态(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第17页 |
| ·随机扩增片段多态性(Randomly Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第17页 |
| ·表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST) | 第17-18页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP) | 第18页 |
| ·微卫星标记(Microsatellite,SSR) | 第18页 |
| ·简单重复序列间扩增(Inter-simple Sequence Repeat,ISSR) | 第18-20页 |
| ·核糖体DNA标记(Ribosomal DNA,rDNA) | 第20-21页 |
| ·叶绿体DNA标记(Chloroplast DNA,cpDNA) | 第21-23页 |
| ·白刺属植物的研究概况 | 第23-30页 |
| ·白刺属Nitraria L.分类学 | 第24-27页 |
| ·白刺属种间关系及各种的系统地位研究 | 第27-29页 |
| ·白刺属植物分子生物学研究 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的、意义及研究方案 | 第30-31页 |
| 第二章 研究区域自然概况 | 第31-35页 |
| ·研究区域自然概况 | 第31-32页 |
| ·地理位置 | 第31页 |
| ·气候 | 第31页 |
| ·土壤 | 第31-32页 |
| ·植被特点 | 第32页 |
| ·样地的确定 | 第32-35页 |
| 第三章 研究方法 | 第35-40页 |
| ·白刺属植物总DNA提取 | 第35-36页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·提取步骤 | 第35-36页 |
| ·DNA纯度及浓度检测 | 第36页 |
| ·ISSR-PCR反应 | 第36-39页 |
| ·ISSR反应体系的建立 | 第36-37页 |
| ·ISSR反应体系的优化 | 第37-38页 |
| ·引物筛选与PCR扩增 | 第38页 |
| ·数据处理 | 第38-39页 |
| ·trnL-F、rDNA ITS片段的扩增与测序 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第39页 |
| ·PCR扩增 | 第39页 |
| ·序列排列与数据分析 | 第39-40页 |
| 第四章 ISSR分子标记研究 | 第40-50页 |
| ·ISSR分子标记结果与分析 | 第40-48页 |
| ·最优ISSR反应体系 | 第40-41页 |
| ·退火温度对ISSR条带的影响 | 第41-42页 |
| ·ISSR分析 | 第42-43页 |
| ·群体间的遗传多样性 | 第43-44页 |
| ·群体间的遗传分化和基因流 | 第44页 |
| ·群体间的遗传距离和聚类分析 | 第44-45页 |
| ·种群间的遗传距离和聚类分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第五章 叶绿体DNA trnL-F序列与核糖体ITS序列分析 | 第50-59页 |
| ·trnL-F、ITS序列结果与分析 | 第50-56页 |
| ·trnL-F序列分析 | 第50-52页 |
| ·rDNA ITS序列分析 | 第52-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 第六章 讨论 | 第59-61页 |
| 第七章 主要结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 图版 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间发表论文 | 第76页 |
