多杀菌素产生菌基因组重排育种研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 引言 | 第8页 |
| ·多杀菌素研究概述 | 第8-20页 |
| ·多杀菌素的理化性质 | 第9-11页 |
| ·多杀菌素的作用机理与毒性 | 第11-13页 |
| ·多杀菌素的活性谱 | 第13-14页 |
| ·多杀菌素的生物合成途径 | 第14-16页 |
| ·多杀菌素的发酵工艺研究 | 第16页 |
| ·多杀菌素的分离与检测 | 第16-17页 |
| ·美国相关的专利 | 第17-20页 |
| ·基因组重排育种研究概况 | 第20-24页 |
| ·基因组重排国育种研究情况 | 第20-22页 |
| ·基因组重排原理 | 第22-23页 |
| ·基因组重排方法 | 第23-24页 |
| ·本课题研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-40页 |
| ·实验材料 | 第25-29页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·培养基和培养条件 | 第25-27页 |
| ·溶液 | 第27-28页 |
| ·试剂、仪器及设备 | 第28-29页 |
| ·分析方法 | 第29-33页 |
| ·还原糖测定 | 第29-31页 |
| ·氨基氮测定 | 第31页 |
| ·菌体干重测定 | 第31页 |
| ·多杀菌素含量的测定 | 第31-33页 |
| ·菌种选育 | 第33-40页 |
| ·原生质体制备方法 | 第33-34页 |
| ·原生质体计数方法 | 第34-35页 |
| ·原生质体紫外线LiCl复合诱变育种 | 第35页 |
| ·原生质体再生与融合方法 | 第35-36页 |
| ·基因组重排方法 | 第36-37页 |
| ·抗性筛选 | 第37页 |
| ·菌块-薄层层析法 | 第37-38页 |
| ·重组菌株的稳定性 | 第38页 |
| ·菌种保藏方法 | 第38-40页 |
| 第三章 多杀菌素发酵条件的优化 | 第40-46页 |
| 引言 | 第40页 |
| ·材料与方法 | 第40-41页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·培养基和培养条件 | 第40页 |
| ·摇瓶发酵方法 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·接种量对多杀菌素合成的影响 | 第41页 |
| ·碳源对多杀菌素合成的影响 | 第41-43页 |
| ·氮源对多杀菌素合成的影响 | 第43页 |
| ·前体对多杀菌素合成的影响 | 第43-44页 |
| 小结 | 第44-46页 |
| 第四章 原生质体紫外线复合诱变育种 | 第46-58页 |
| 引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·菌种 | 第46-47页 |
| ·培养基和培养条件 | 第47页 |
| ·摇瓶发酵方法 | 第47页 |
| ·多杀菌素原生质制备方法 | 第47页 |
| ·原生质体紫外线LiCl复合诱变方法 | 第47-48页 |
| ·抗性筛选 | 第48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·原生质体制备和再生的影响因素 | 第48-53页 |
| ·紫外线诱变的致死率 | 第53-54页 |
| ·抗性筛选剂最小抑制浓度的确定 | 第54-55页 |
| ·抗性突变株的筛选 | 第55-56页 |
| 小结 | 第56-58页 |
| 第五章 基因组重排育种 | 第58-65页 |
| 引言 | 第58页 |
| ·材料与方法 | 第58-59页 |
| ·菌种 | 第58-59页 |
| ·培养基和培养条件 | 第59页 |
| ·基因组重排方法 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-64页 |
| ·原生质体融合的影响因素 | 第59-60页 |
| ·重排菌株的抗性筛选 | 第60-62页 |
| ·重排菌株的生化特性与菌落 | 第62-63页 |
| ·重排菌株的遗传稳定性 | 第63-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 第六章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
