| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩写词表 | 第10-11页 |
| 一、 前言 | 第11-21页 |
| 1．1 植物原生质体培养概况 | 第11-12页 |
| 1．2 豆科牧草原生质体培养研究概况 | 第12-15页 |
| 1．3 植物体细胞杂交研究概况 | 第15-17页 |
| 1．4 豆科牧草的体细胞杂交 | 第17-19页 |
| 1．5 本论文的研究目的意义 | 第19-21页 |
| 二、 草木樨状黄芪甲硫氨酸抗性系的原生质体培养及植株再生 | 第21-39页 |
| 1 材料和方法 | 第21-25页 |
| 1．1 植物材料 | 第21页 |
| 1．2 原生质体的分离及纯化 | 第21-22页 |
| 1．3 原生质体培养 | 第22页 |
| 1．4 愈伤组织形成及植株分化 | 第22页 |
| 1．5 染色体分析 | 第22-23页 |
| 1．6 原生质体来源的愈伤组织对甲硫氨酸的抗性及对乙硫氨酸的交叉抗性测定 | 第23页 |
| 1．7 同工酶分析 | 第23页 |
| 1．8 再生植株可溶性蛋白SDS-PAGE电泳分析 | 第23-24页 |
| 1．9 抗性植株的RAPD分析 | 第24-25页 |
| 2 实验结果与分析 | 第25-31页 |
| 2．1 原生质体游离 | 第25-26页 |
| 2．2 原生质体的早期分裂及其影响因素 | 第26-27页 |
| 2．3 原生质体分裂形成愈伤组织及其分化 | 第27页 |
| 2．4 原生质体来源的愈伤组织对甲硫氨酸的抗性及对乙硫氨酸的交叉抗性 | 第27-28页 |
| 2．5 染色体分析 | 第28-29页 |
| 2．6 同工酶及可溶性蛋白SDS-PAGE电泳分析 | 第29-30页 |
| 2．7 RAPD分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-39页 |
| 3．1 影响原生质体培养的内在因素 | 第32页 |
| 3．2 酶液组成对原生质体产率和活力的影响 | 第32-33页 |
| 3．3 原生质体的接种密度、所用培养基和培养方法对原生质体分裂生长的影响 | 第33-34页 |
| 3．4 原生质体培养中的粘连现象 | 第34-35页 |
| 3．5 草木樨状黄芪抗甲硫氨酸变异系原生质体培养后的抗性特征 | 第35-39页 |
| 三、 苜蓿发根农杆菌转化系的原生质体培养 | 第39-46页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1．1 植物材料 | 第39页 |
| 1．2 原生质体的游离与纯化 | 第39页 |
| 1．3 原生质体培养 | 第39-40页 |
| 1．4 冠瘿碱合成酶活性的鉴定 | 第40页 |
| 1．5 同工酶分析 | 第40页 |
| 2 实验结果与分析 | 第40-42页 |
| 2．1 愈伤组织生长与原生质体分离 | 第40-41页 |
| 2．2 原生质体培养密度对原生质体分裂的影响 | 第41页 |
| 2．3 愈伤组织的分化 | 第41页 |
| 2．4 冠瘿碱合成酶活性的鉴定 | 第41页 |
| 2．5 同工酶电泳分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-46页 |
| 四、 沙打旺与苜蓿原生质体融合再生属间体细胞杂种 | 第46-64页 |
| 1 材料和方法 | 第46-49页 |
| 1．1 材料 | 第46页 |
| 1．2 原生质体融合 | 第46-48页 |
| 1．3 异源融合体的鉴别 | 第48页 |
| 1．4 融合产物的培养 | 第48-49页 |
| 1．5 体细胞杂种的鉴定 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-58页 |
| 2．1 IOA预处理对紫花苜蓿原生质体存活和分裂的影响 | 第49-50页 |
| 2．2 原生质体融合的影响因素 | 第50-51页 |
| 2．3 融合细胞的培养 | 第51页 |
| 2．4 融合产物的再生 | 第51页 |
| 2．5 染色体分析 | 第51-54页 |
| 2．6 冠瘿碱分析 | 第54页 |
| 2．7 同工酶分析 | 第54-55页 |
| 2．8 可溶性蛋白SDS-PAGE图谱 | 第55-56页 |
| 2．9 RAPD分析 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-64页 |
| 五、 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
