| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-8页 |
| 1 引言 | 第8-23页 |
| 1．1 烃类的结垢及阻聚作用 | 第9-13页 |
| 1．1．1 自由基聚合机理 | 第9-11页 |
| 1．1．2 烃类结垢机理 | 第11-12页 |
| 1．1．3 阻聚防垢机理 | 第12-13页 |
| 1．2 阻聚剂的评定方法 | 第13-18页 |
| 1．2．1 简易评定方法 | 第13-15页 |
| 1．2．2 模拟评定方法 | 第15-16页 |
| 1．2．3 动力学评定方法 | 第16-18页 |
| 1．3 开题的意义、研究思路和内容 | 第18-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-34页 |
| 2．1 实验原料、试剂及仪器 | 第23页 |
| 2．2 转化率的分析方法 | 第23-24页 |
| 2．2．1 苯乙烯含量的分析方法 | 第23-24页 |
| 2．2．2 转化率计算公式 | 第24页 |
| 2．3 聚苯乙烯分子量测量方法 | 第24-27页 |
| 2．3．1 粘均分子量的测量方法 | 第25页 |
| 2．3．2 “一点法”测定分子量 | 第25-26页 |
| 2．3．3 “一点法”测分子量的验证 | 第26-27页 |
| 2．4 近红外分析方法 | 第27-34页 |
| 2．4．1 近红外分析方法的发展 | 第27-28页 |
| 2．4．2 近红外分析方法的原理 | 第28页 |
| 2．4．3 近红外分析方法中的化学计量学方法 | 第28-30页 |
| 2．4．4 近红外分析方法的特点 | 第30页 |
| 2．4．5 近红外光谱定量分析模型的建立 | 第30-34页 |
| 2．4．5．1 近红外分析模型建立的步骤 | 第30-31页 |
| 2．4．5．2 主成分数的确定 | 第31页 |
| 2．4．5．3 模型质量的评价参数 | 第31-32页 |
| 2．4．5．4 验证集样品的t检验 | 第32-34页 |
| 3 溶液聚合的阻聚剂性能动力学评定方法的建立 | 第34-51页 |
| 3．1 实验方案 | 第34-37页 |
| 3．1．1 引发方式 | 第34页 |
| 3．1．2 反应温度 | 第34-35页 |
| 3．1．3 反应压力 | 第35页 |
| 3．1．4 溶剂 | 第35-36页 |
| 3．1．5 单体浓度和评定时间 | 第36页 |
| 3．1．6 实验装置 | 第36-37页 |
| 3．2 阻聚剂性能溶液聚合动力学评定方法的重复性 | 第37-41页 |
| 3．2．1 不加阻聚剂时评定方法的重复性 | 第38-39页 |
| 3．2．2 加入阻聚剂后评定方法的重复性 | 第39-41页 |
| 3．3 阻聚剂剂性能溶液聚合动力学评定方法的分辨能力 | 第41-44页 |
| 3．3．1 溶液聚合和本体聚合对阻聚剂评定结果的对比 | 第41-42页 |
| 3．3．2 同种阻聚剂在不同浓度下的评定结果 | 第42-43页 |
| 3．3．3 不同阻聚剂在相同浓度下的评定 | 第43-44页 |
| 3．4 阻聚剂的阻聚和缓聚 | 第44-47页 |
| 3．4．1 阻聚型阻聚剂的评定 | 第45-46页 |
| 3．4．2 缓聚型阻聚剂的评定 | 第46-47页 |
| 3．5 评定过程中聚合物分子量的测定 | 第47-51页 |
| 3．5．1 不加阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量 | 第47-49页 |
| 3．5．1．1 不加阻聚剂时有链转移的聚合物分子量公式 | 第47-49页 |
| 3．5．1．2 不加阻聚剂时有链转移的聚合物分子量测定结果 | 第49页 |
| 3．5．2 加入阻聚剂时有链转移的聚合物分子量 | 第49-51页 |
| 3．5．2．1 加入阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量公式 | 第49-50页 |
| 3．5．2．2 加入阻聚剂时有链转移的聚合物的分子量测定 | 第50-51页 |
| 4 建立苯乙烯含量的近红外分析模型 | 第51-61页 |
| 4．1 实验部分 | 第51-52页 |
| 4．1．1 仪器 | 第51-52页 |
| 4．1．2 基础数据的测定 | 第52页 |
| 4．1．3 光谱样品的来源 | 第52页 |
| 4．1．4 光谱的测量 | 第52页 |
| 4．1．5 定量校正方法 | 第52页 |
| 4．2 模型的建立 | 第52-61页 |
| 4．2．1 近红外光谱和苯乙烯含量相关性研究 | 第52-54页 |
| 4．2．2 预处理方式的选择 | 第54-55页 |
| 4．2．3 光谱范围的选择 | 第55页 |
| 4．2．4 模型的建立 | 第55-57页 |
| 4．2．5 验证集样本的测定 | 第57-59页 |
| 4．2．6 近红外分析苯乙烯含量模型的t检验 | 第59-61页 |
| 5 建立分子量的近红外光谱测量模型 | 第61-66页 |
| 5．1 实验部分 | 第61页 |
| 5．2 定量校正方法 | 第61页 |
| 5．3 模型的建立 | 第61-65页 |
| 5．3．1 近红外光谱和聚苯乙烯分子量相关性研究 | 第61-62页 |
| 5．3．2 预处理方式的选择 | 第62页 |
| 5．3．3 光谱范围的选择 | 第62-63页 |
| 5．3．4 模型的建立 | 第63-65页 |
| 5．4 验证集样本的测定及t检验 | 第65-66页 |
| 6 阻聚剂性能溶液聚合动力学评定方法的应用 | 第66-75页 |
| 6．1 工业阻聚剂的评定及结果 | 第66-68页 |
| 6．1．1 阻聚效果的评定 | 第66-67页 |
| 6．1．2 工业阻聚剂评定过程中的分子量 | 第67-68页 |
| 6．2 工业阻聚剂评定过程中苯乙烯含量近红外模型的建立 | 第68-72页 |
| 6．2．1 实验部分 | 第68页 |
| 6．2．2 校正模型的建立 | 第68-72页 |
| 6．2．2．1 预处理方式的选择 | 第68-69页 |
| 6．2．2．2 光谱范围的选择 | 第69页 |
| 6．2．2．3 模型的建立 | 第69-71页 |
| 6．2．2．4 验证集样本的测定及t检验 | 第71-72页 |
| 6．3 工业阻聚剂评定过程中聚苯乙烯分子量近红外模型的建立 | 第72-75页 |
| 6．3．1 实验部分 | 第72页 |
| 6．3．2 校正模型的建立 | 第72-75页 |
| 6．3．2．1 预处理方式的选择 | 第72页 |
| 6．3．2．2 光谱范围的选择 | 第72-73页 |
| 6．3．2．3 模型的建立 | 第73-75页 |
| 6．3．3 验证集样本的测定及t检验 | 第75页 |
| 7 结论 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
